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1-[4-(3-trimethylsilylprop-1-enyl)phenyl]ethanone
1-[4-(3-trimethylsilylprop-1-enyl)phenyl]ethanone | 211303-88-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(3-trimethylsilylprop-1-enyl)phenyl]ethanone
英文别名
——
CAS
211303-88-7
化学式
C
14
H
20
OSi
mdl
——
分子量
232.398
InChiKey
YJOIZRWENHQGPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴苯乙酮
、
烯丙基三甲基硅烷
在 p-CNDPPP 、 palladium diacetate 、
三乙胺
作用下, 反应 24.0h, 生成
1-[4-(3-trimethylsilylprop-1-enyl)phenyl]ethanone
、
1-[4-(1-trimethylsilanylmethyl-vinyl)phenyl]ethanone
参考文献:
名称:
Electron-Deficient Phosphines Accelerate the Heck Reaction of Electronrich Olefins in Ionic Liquid
摘要:
使用各种底物和配体,我们证明了缺电子的双齿膦配体是钯催化富电子烯烃芳基化反应的首选配体。这与电子匮乏的烯烃反应相反,后者得益于电子丰富的单齿膦配体。我们根据DFT计算结果提供了一个初步的解释。
DOI:
10.2174/157017809787003052
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