trans-[2-(tert-butylphenylphosphino)phenolato-2-(tert-butylphenylphosphino)phenol] palladium(II)chloride | 826995-34-0

• 英文名称: trans-[2-(tert-butylphenylphosphino)phenolato-2-(tert-butylphenylphosphino)phenol] palladium(II)chloride
• CAS: 826995-34-0
• 化学式: C₃₂H₃₇ClO₂P₂Pd
• 分子量: 657.465
• InChiKey: ZXIFUIKEMNVDSY-PNEGYFAFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 2-[t-butyl(phenyl)phosphanyl]phenol 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis/trans-bis[2-(tert-butylphenylphosphino)phenolato] palladium(II) 、 trans-[2-(tert-butylphenylphosphino)phenolato-2-(tert-butylphenylphosphino)phenol] palladium(II)chloride
  参考文献：
  名称：

  2-二烷基-和2-叔丁基苯基膦基苯酚（酸酯）镍和钯配合物：控制双（P∩O--螯合物）中的E/Z-构型和活化镍配合物用于乙烯聚合

  摘要：

  研究了作为用于乙烯聚合的有机镍 2-二烷基膦酚盐催化剂的废形式检测到的双（2-二烷基膦酚盐）镍。与 P 碱度对催化剂性能的影响相反，双（2-二烷基膦酚盐）镍的构型仅受空间效应控制。小的烷基取代基和苯基一样有利于方形平面顺式双（P∩O--螯合物），而较大的烷基则导致反式异构体。二环己基和叔丁基苯基膦基会引起临界情况。类似的钯配合物显示出金属尺寸对顺式/反式控制的影响略小。可以分离出制备PdII双(P∩O--螯合物)、反式-二氯-双(膦基苯酚)-和氯-膦基苯酚膦基苯酚钯(II)配合物的中间体；确定了后者之一的晶体结构。双（2-二烷基膦基苯酚）镍可以作为聚合催化剂在一定程度上被 NiBr2·DME 和氢化钠或三乙基硅烷在 THF 中活化，更有效地被 nBuLi 或 nBuLi / NiBr2·DME 活化。2-二烷基-和 2-叔丁基苯基膦基苯酚（酯）镍和钯复合物：Kontrolle der E/Z-Konfiguration

  DOI：

  10.1002/zaac.200400003