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3-(4-chloro-phenyl)-4
t
-phenyl-(1
r
H
,5
c
H
)-2-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
3-(4-chloro-phenyl)-4
t
-phenyl-(1
r
H
,5
c
H
)-2-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene | 35888-00-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-phenyl)-4
t
-phenyl-(1
r
H
,5
c
H
)-2-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
英文别名
——
CAS
35888-00-7;35888-05-2
化学式
C
17
H
14
ClNO
mdl
——
分子量
283.757
InChiKey
UOHSQFNACXIIDT-IXDOHACOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.39
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-chloro-phenyl)-3
t
-phenyl-(3a
c
,3b
t
,7a
t
,7b
c
)-2,3,3a,3b,4,7,7a,7b-octahydro-4
r
,7
c
-etheno-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-
d
]isoxazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
生成
3-(4-chloro-phenyl)-4
t
-phenyl-(1
r
H
,5
c
H
)-2-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
参考文献:
名称:
硝酮与环辛酸酯及其衍生物的环加成反应
摘要:
无环硝酮与Diels-Alder加合物的环加成环辛酸酯-烯基-乙二羧酸酯可产生三种不同的单加合物,其结构可通过NMR光谱和化学转化得到保证。描述了将这些单加合物热解为2,3-氧杂双环[3.2.0]庚-6-烯的新杂环系统。取决于N原子上取代基的性质以及异恶唑烷C-3的立体化学,还获得了不同量的吡咯醛。
DOI:
10.1016/0040-4020(72)88042-6
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