[Rh(pentamethylcyclopentadienyl-d15)(η4-hexamethylbenzene)] | 1212023-19-2

• 英文名称: [Rh(pentamethylcyclopentadienyl-d15)(η4-hexamethylbenzene)]
• CAS: 1212023-19-2
• 化学式: C₂₂H₃₃Rh
• 分子量: 415.29
• InChiKey: XKFFXYSFQNTVKT-XVSXHLQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DBpin 、 [Rh(pentamethylcyclopentadienyl-d15)(η4-hexamethylbenzene)] 以 cyclohexane 为溶剂， 以61%的产率得到[RhD2(pentamethylcyclopentadienyl-d15)(pinacolboryl)2]
  参考文献：
  名称：

  Cp*-铑配合物催化的初级和次级 C−H 键硼化选择性的起源

  摘要：

  详细的实验和计算研究报告了由 Cp*Rh 配合物催化的硼烷试剂对烷烃中初级和次级 sp(3) CH 键功能化的高选择性的详细实验和计算研究。先前的研究表明，Cp*Rh(X)(Bpin)（X = H 或 Bpin），由 Cp*Rh(H)(2)(Bpin)(2) 和 Cp*Rh(H)(2)( Bpin)(3) 可能是这些催化反应的中间体。为了通过 H/D 交换分析系统，当前的研究集中在 Cp*Rh(D)(2)(Bpin)(2) 通过 16 电子物种 Cp*Rh(D)(Bpin) 的反应。Cp*Rh(H)(BO(2)C(2)H(4)) 与丙烷的一级和二级 CH 键之间反应的密度泛函理论 (DFT) 计算表明 CH 键裂解的最低能量途径发生形成异构体，其中烷基和硼基相互反式，而主要 CH 键官能化的最低能量途径是通过形成异构体而发生的，其中这两个基团彼此顺式。二级CH键断裂形成铑配合物的势垒高于一

  DOI：

  10.1021/ja909453g
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(pentamethylcyclopentadienyl-d15)(η4-hexamethylbenzene)](PF6)2 在 Co(C₅H₅)2 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh(pentamethylcyclopentadienyl-d15)(η4-hexamethylbenzene)]
  参考文献：
  名称：

  Cp*-铑配合物催化的初级和次级 C−H 键硼化选择性的起源

  摘要：

  详细的实验和计算研究报告了由 Cp*Rh 配合物催化的硼烷试剂对烷烃中初级和次级 sp(3) CH 键功能化的高选择性的详细实验和计算研究。先前的研究表明，Cp*Rh(X)(Bpin)（X = H 或 Bpin），由 Cp*Rh(H)(2)(Bpin)(2) 和 Cp*Rh(H)(2)( Bpin)(3) 可能是这些催化反应的中间体。为了通过 H/D 交换分析系统，当前的研究集中在 Cp*Rh(D)(2)(Bpin)(2) 通过 16 电子物种 Cp*Rh(D)(Bpin) 的反应。Cp*Rh(H)(BO(2)C(2)H(4)) 与丙烷的一级和二级 CH 键之间反应的密度泛函理论 (DFT) 计算表明 CH 键裂解的最低能量途径发生形成异构体，其中烷基和硼基相互反式，而主要 CH 键官能化的最低能量途径是通过形成异构体而发生的，其中这两个基团彼此顺式。二级CH键断裂形成铑配合物的势垒高于一

  DOI：

  10.1021/ja909453g