(cyclooctadiene)Pd(Me)(triflate) | 223682-02-8

• 英文名称: (cyclooctadiene)Pd(Me)(triflate)
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(OTf)
• CAS: 223682-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₃PdS
• 分子量: 378.709
• InChiKey: CZORYISHVVLBMF-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclooctadiene)Pd(Me)(triflate) 、 1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲),2,9-二(2,6-二甲氧苯基)- 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到[(cyclooctadiene)Pd(Me)(2,9-di-(bis(2,6-methoxyphenyl))-1,10-phenanthroline)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  具有空间要求的配体的过渡金属配合物。I. 1,5-环辛二烯三氟甲磺酸钯（COD）Pd（Me）（OTf）及其空间上需要2,9-二芳基取代的1,10-的阳离子五坐标加合物的合成和X射线晶体结构菲咯啉配体

  摘要：

  描述了新型环辛二烯钯-三氟甲磺酸甲酯复合物1的合成，用途和X射线晶体结构。通过IR，19 F-NMR和电导率测量显示了溶液中1的三氟甲磺酸盐配体的电离证据。通过制备新型阳离子五配位Pd配合物4和5（来自1和空间上需要的2,9-二芳基取代的1,10-菲咯啉配体2和3），可以举例说明这种原料的高反应性。配合物4和5具有假三角双锥体结构，并且显示出环辛二烯配体的两个烯烃部分的结合模式的显着差异。通过1 H和13 C-NMR光谱数据证实了这一点，对于复合物4则通过X射线晶体学研究证实了这一点。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00997-8
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(cyclooctadiene)Pd(Me)(triflate)
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中的有机金属：三氟乙酸中铂和钯的（全氟烷基）膦配合物催化乙烯的二聚反应†

  摘要：

  描述了通过（dfepe）Pt（Me）X络合物在质子惰性和三氟乙酸溶剂中的催化乙烯二聚作用。在CH 2氯2，催化剂失活是由于酸损失和代（dfepe）的Pt（η 2 -C 2 H ^ 4）中观察到。相反，长期的乙烯二聚活性发生在80°C的三氟乙酸中，并产生2-（三氟乙酰基）丁烷作为唯一的有机产物。在这些反应条件下，催化剂的静止状态为（dfepe）Pt（Et）（O 2 CCF 3）。在20°C下，从（dfepe）Pt（Et）（O 2 CCF 3）和乙烯配体交换中可逆的酸消除导致催化乙烯基H +/ D +与CF 3 CO 2 D交换（t 1/ 2≈40分钟）。相似的钯体系在25°C（340次循环/小时，100 psi C 2 H 4）下表现出增强的二聚活性，并以（dfepe）2 Pd形式存在于催化剂中。注意到在添加的dfepe存在下催化活性的抑制。在CF 3 CO 2 H和CF 3 CO 2 D中

  DOI：

  10.1021/om990179q