[Ta(=NC6H3(i)Pr2-2,6)Cl3(THF)2] | 122539-79-1

• 英文名称: [Ta(=NC6H3(i)Pr2-2,6)Cl3(THF)2]
• CAS: 122539-79-1
• 化学式: C₂₀H₃₃Cl₃NO₂Ta
• 分子量: 606.794
• InChiKey: YQVJJRSLYYEJMZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ta(=NC6H3(i)Pr2-2,6)Cl3(THF)2] 、 lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机钽双（ami酰胺）配合物：甲基，亚甲基，苄基和亚氨基衍生物的合成和表征

  摘要：

  制备了一系列新的并结合了双（三甲基甲硅烷基）苯甲酰胺基配位体的钽配合物。实例包括具有烷基，亚烷基和亚氨基官能团的物质。

  DOI：

  10.1021/om961052t

文献信息

• Alkyl and Alkylidene Tantalum−Lithium Complexes Supported by an Anionic Triazacyclononane Ligand
  作者：Joseph A. R. Schmidt、Stephen A. Chmura、John Arnold

  DOI：10.1021/om0010621

  日期：2001.3.1

  A new iPr2-tacn--supported alkyl tantalum species, (Me3SiCH2)2(RN)Ta(μ-CH2SiMe3)(μ-η1:η3-iPr2-tacn)Li (R = 2,6-iPr2C6H3; 2), was synthesized and found to undergo α-H abstraction under gentle heating to form the alkylidene (Me3SiCH2)(RN)Ta(μ-CHSiMe3)(μ-η1:η3-iPr2-tacn)Li (3). The syntheses and crystal structures of 2 and 3 and their precursor ((iPr2-tacn)TaCl2(NR) (1)) are described, as well as kinetic

  一种新的我镨2 -tacn - -支持烷基钽物种，（ME 3 SICH 2）2（RN ）的Ta（μ-CH 2森达3）（μ-η 1：η 3 -我镨2 -tacn）栗（ R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; 2），合成并发现接受α-H抽象温和加热下，以形成亚烷基（ME 3 SICH 2）（RN ）的Ta（μ-CHSiMe 3） （μ-η 1：η 3-我镨2 -tacn）的Li（3）。描述了2和3及其前体（（i Pr 2 -tacn）TaCl 2（NR）（1））的合成和晶体结构，以及产生3的一级热解反应的动力学数据。
• Niobium and Tantalum Tris(methimazolyl)borate Complexes [M(NC₆H₃<i>ⁱ</i>Pr₂-2,6)Cl₂{HB(mt)₃}] (M = Nb, Ta; mt = Methimazolyl)
  作者：Anthony F. Hill、A. David Rae、Matthew K. Smith

  DOI：10.1021/ic051218v

  日期：2005.10.1

  The first early transition metal tris(methimazolyl)borate com-plexes [M(=NR)Cl2HB(mt)3}] (M = Nb, Ta; R = C6H3(i)Pr(2)-2,6; mt = methimazolyl) have been obtained from the reactions of [Nb(=NR)Cl3(DME)] or [Ta(=NR)Cl3(THF)2] (DME = dimethyl ether; THF = tetrahydrofuran) with Na[HB(mt)3] and structurally characterized, illustrating that the HB(mt)3 ligand can indeed be compatible with "hard" metals

  第一个早期过渡金属三（甲基咪唑基）硼酸盐络合物[M（= NR）Cl2 HB（mt）3}]（M = Nb，Ta； R = C6H3（i）Pr（2）-2,6； mt = methimazolyl）是由[Nb（= NR）Cl3（DME）]或[Ta（= NR）Cl3（THF）2]（DME =二甲醚； THF =四氢呋喃）与Na [HB（ mt）3]并在结构上进行了表征，说明HB（mt）3配体确实可以与高氧化态的“硬”金属相容。
• Synthesis and crystal structures of hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl) borate tantalum(V)(=N-2,6-Pr2C6H3) (X)Cl (X = Cl, BunO)
  作者：James M. Boncella、Mary L. Cajigal、A. Scott Gamble、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00468-8

  日期：1996.6

  The reaction between Ta(=NAr)(Cl)3(THF)2 and one equivalent of potassium hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate (Tp′) gave the compound Tp″Ta(=NAr)(Cl)2 (1) as an orange crystalline solid. The salt, [H2B2(μ-3,5-Me2HC3N2)][(ArN=)TaCl4(3,5Me2HC3N2H)] (2) was also formed as a by-product in this reaction. These compounds were characterized by NMR spectroscopy as well as by single-crystal X-ray diffraction

  Ta（= NAr）（Cl）3（THF）2与一当量氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸钾（Tp'）的反应产生化合物Tp''Ta（= NAr）（Cl）2（1），为橙色结晶固体。还形成了盐[H 2 B 2（μ - 3,5 -Me 2 HC 3 N 2）] [（ArN =）TaCl 4（3,5Me 2 HC 3 N 2 H）]（2）该反应的副产物。这些化合物通过NMR光谱以及单晶X射线衍射研究来表征。反应1用过量的Na / Hg在湿THF中的溶液以良好的收率得到Tp′Ta（＝ NAr）Cl（OBu n）（3）。3中的丁氧化物配体通过溶剂的THF分子的开环形成。的单晶X射线衍射研究1和3示出了Ta≡N三键的存在和预期的反式的氯的影响-，OR -和亚氨基配体上的协调吡唑配位体的在Ta-N键长。