{ruthenium(0) monocarbonyl(xylyl isonitrile)tris(triphenylphosphine)} | 121777-91-1

• 英文名称: {ruthenium(0) monocarbonyl(xylyl isonitrile)tris(triphenylphosphine)}
• 英文别名: [Ru(CO)(CNC6H3Me2-2,6)(triphenylphosphine)3]；[Ru(CNC6H3Me2-2,6)(CO)(PPh3)3]
• CAS: 121777-91-1
• 化学式: C₆₄H₅₄NOP₃Ru
• 分子量: 1047.13
• InChiKey: JTAXOAYOECPYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {ruthenium(0) monocarbonyl(xylyl isonitrile)tris(triphenylphosphine)} 、 N-亚磺酰-O-甲苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 {ruthenium(0) monocarbonyl(xylyl isonitrile)di(triphenylphosphine)(o-tolyliminooxosulphurane)}
  参考文献：
  名称：

  The coordination chemistry of iminooxosulphuranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80123-8

文献信息

• Thiocarbamoyl Complexes of Ruthenium(II), Rhodium(III), and Iridium(III)
  作者：Anthony F. Hill、Derek A. Tocher、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om050514c

  日期：2005.10.1

  The reaction of [Ru(CO)2(PPh3)3] (1) or [Ru(η2-CS2)(CO)2(PPh3)2] with N,N-dimethylthiocarbamoyl chloride provides [Ru(η2-SCNMe2)(CO)2(PPh2)2]Cl (2·Cl), thermolysis of which yields [Ru(η2-SCNMe2)Cl(CO)(PPh2)2] (3). Treatment of 2·Cl with NaBH4 leads to carbonyl substitution and formation of [RuH(η2-SCNMe2)(CO)(PPh3)2] (4), which is readily converted to an alternative isomer of [RuCl(η2-SCNMe2)(CO)(PPh3)2]

  的[Ru（CO）的反应2（PPH 3）3 ]（1）或[茹（η 2 -CS 2）（CO）2（PPH 3）2 ]与N，N- -dimethylthiocarbamoyl氯化物提供的[Ru（η 2 -SCNMe 2）（CO）2（PPH 2）2 ] Cl（上2·氯），热解，其中产率的[Ru（η 2 -SCNMe 2）氯（CO）（PPH 2）2 ]（3）。NaBH 4处理2·Cl导致羰基取代，并且形成的[期RuH（η 2 -SCNMe 2）（CO）（PPH 3）2 ]（4），其容易地转化为将[RuCl（η的一个替代的异构体2 -SCNMe 2）（CO） （PPH 3）2 ]（5，氯反式到S）上，用盐酸处理。的反应2·PF 6用Na [S 2 CNME 2 ]给出的[Ru（η 2 -SCNMe 2）（κ 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）]（6），它也是该反应的产物1与我2 NC（S）}
• Reactions of Ruthenium(0) Phosphine Complexes with Diphenylacetylene
  作者：Anthony F. Hill、Madeleine Schultz、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om0400954

  日期：2004.11.1

  contrast, heating diphenylacetylene with [Ru(CO)3(PPh3)2] in toluene under reflux generates the tetraphenylcyclopentadienone complex [Ru(η4-OCC4Ph4)(CO)2(PPh3)] in high yield, via [2+2+1] alkyne and CO cyclization. The crystal structures of [Ru(η4-OCCPhCHC6H4)(CO)(PPh3)2], [Ru(η4-OCCPhCHC6H4)(CO)(dppe)], [Ru(η4-OCC4Ph4)(CO)2(PPh3)], and [Ru(η-PhC⋮CPh)(CO)2(PPh3)2] solvates are reported.

  用的[Ru（CO）加热二苯基乙炔2（PPH 3）3在回流条件下甲苯]提供了2-苯基茚酮复杂的[Ru（η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4）（CO）（PPH 3）2 ]，从而产生一个邻苯二乙炔的质子的CH活化，三键的加氢钌化和引入一个羰基配体的环化反应。两个膦是由1,2-双（二苯基膦基）乙烷代替，以提供的[Ru（η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4）（CO）（DPPE）]。相反，用[Ru（CO）3（PPH 3）2 ]在回流下甲苯生成四苯基环戊二烯酮复杂的[Ru（η 4 -O CC 4博士4）（CO）2（PPH 3）]以高收率，通过[2 + 2 + 1]炔和CO环化。的[Ru（η的晶体结构4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4）（CO）（PPH 3）2 ]，[茹（η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4）（CO）（DPPE）]，[茹（η 4 -O CC 4博士4）（CO）2（PPh