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(E)-3-[4-(3-Hydroxy-6-oxo-6H-pyridazine-1-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid | 219711-40-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-[4-(3-Hydroxy-6-oxo-6H-pyridazine-1-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid
英文别名
——
(E)-3-[4-(3-Hydroxy-6-oxo-6H-pyridazine-1-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid化学式
CAS
219711-40-7
化学式
C13H10N2O6S
mdl
——
分子量
322.298
InChiKey
FVZQQORULUGQEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[4-(3-Hydroxy-6-oxo-6H-pyridazine-1-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid三氯氧磷 作用下, 以59.94%的产率得到(E)-3-[4-(3-Chloro-6-oxo-6H-pyridazine-1-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Purohit, D. M.; Shah, V. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 956 - 960
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    maleic acid dichloroanhydride4-Hydrazinosulfonyl-zimtsaeure吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以76.08%的产率得到(E)-3-[4-(3-Hydroxy-6-oxo-6H-pyridazine-1-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Purohit, D. M.; Shah, V. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 956 - 960
    摘要:
    DOI:
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