4,5,12,13-tetrakis(hexyloxy)pentaceno[5,6,7-cdef:12,13,14-c'd'e'f']dichromene-2,10-dione | 1619937-72-2

• 英文名称: 4,5,12,13-tetrakis(hexyloxy)pentaceno[5,6,7-cdef:12,13,14-c'd'e'f']dichromene-2,10-dione
• 英文别名: 4,5,17,18-Tetrahexoxy-10,23-dioxanonacyclo[22.6.2.02,7.08,29.011,28.014,27.015,20.021,26.025,30]dotriaconta-1(30),2,4,6,8(29),11(28),12,14(27),15,17,19,21(26),24,31-tetradecaene-9,22-dione
• CAS: 1619937-72-2
• 化学式: C₅₄H₆₀O₈
• 分子量: 837.066
• InChiKey: JYGGCXGBPNCYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)benzo[1,2,3-de:4,5,6-d'e']dichromene-2,8-dione 在 iron(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4,5,12,13-tetrakis(hexyloxy)pentaceno[5,6,7-cdef:12,13,14-c'd'e'f']dichromene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  From π-expanded coumarins to π-expanded pentacenes

  摘要：

  二羟基蒽醌可以转化为头对尾双香豆素，经历光氧化脱氢偶联反应形成冠烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03078h