[Os(η⁶-p-cym)(NMe₂-azpy)Cl]PF₆ | 940302-53-4

• 英文名称: [Os(η⁶-p-cym)(NMe₂-azpy)Cl]PF₆
• 英文别名: 1-Cl•PF₆；[Os(η6-p-cymene)(4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline)Cl]PF₆；(η6-p-cymene)chloro(4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline)osmium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 940302-53-4
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₄Os*F₆P
• 分子量: 731.119
• InChiKey: FMUQXLSMJYCGSC-JEEAYVPESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium iodide 、 [Os(η⁶-p-cym)(NMe₂-azpy)Cl]PF₆ 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机锇(II)抗癌复合物的细胞内激活

  摘要：

  碘代 Os II芳烃苯基偶氮吡啶配合物家族[Os(η 6 -p-cym)(5-R 1 -pyridylazo-4-R 2 -苯基))I] + (其中 p-cym=对伞花烃) 表现出有效的对人类癌细胞具有亚微摩尔抗增殖活性，并且在体内具有活性。它们的化学行为与顺铂不同：它们不易水解，也不易与 DNA 碱基结合。我们在这里报告了它们在癌细胞中被激活的机制，涉及在谷胱甘肽（GSH）存在的情况下释放 I -配体。报道了两种活性配合物的X射线晶体结构，1 -I（R 1 =OEt，R 2 =H）和2 -I（R 1 =H，R 2 =NMe 2）。它们用放射性核素131 I（β - /γ 发射体，t 1/2 8.02 d）标记，并研究了它们在 MCF-7 人乳腺癌细胞中的活性。1 -[ 131 I] 和2 -[ 131 I] 在磷酸盐缓冲盐水和血清中均表现出良好的稳定性。相反，一旦被 MCF-7 细胞吸收

  DOI：

  10.1002/anie.201610290
• 作为产物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 、 4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲氧基苯胺 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以80.6%的产率得到[Os(η⁶-p-cym)(NMe₂-azpy)Cl]PF₆
  参考文献：
  名称：

  [EN] OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES ANTICANCÉREUX D'OSMIUM(II)ARÈNE AZO

  摘要：

  公开号：

  WO2011131925A3

文献信息

• Chloro Half-Sandwich Osmium(II) Complexes:  Influence of Chelated N,N-Ligands on Hydrolysis, Guanine Binding, and Cytotoxicity
  作者：Anna F. A. Peacock、Abraha Habtemariam、Stephen A. Moggach、Alessandro Prescimone、Simon Parsons、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/ic062350d

  日期：2007.5.1

  potential of organometallic complexes of osmium compared to its lighter congeners, iron and ruthenium. We report the synthesis of seven new complexes, [(eta6-arene)Os(NN)Cl]+, containing different bidentate nitrogen (N,N) chelators, and a dichlorido complex, [(eta6-arene)Os(N)Cl2]. The X-ray crystal structures of seven complexes are reported: [(eta6-bip)Os(en)Cl]PF6 (1PF6), [(eta6-THA)Os(en)Cl]BF4 (2BF4)

  与较轻的同类物铁和钌相比，对organo的有机金属配合物的动力学或药理学潜力知之甚少。我们报告了七个新的配合物，[（eta6-arene）Os（NN）Cl] +的合成，其中包含不同的双齿氮（N，N）螯合剂，以及一个二氯基配合物，[（eta6-arene）Os（N）Cl2 ]。报告了七个配合物的X射线晶体结构：[（eta6-bip）Os（en）Cl] PF6（1PF6），[（eta6-THA）Os（en）Cl] BF4（2 ），[（eta6-对-cym）Os（phen）Cl] PF6（5PF6），[（eta6-bip）Os（dppz）Cl] PF6（6PF6），[（eta6-bip）Os（azpy-NMe2）Cl] PF6（7PF6） ，[（eta6-p-cym）Os（azpy-NMe2）Cl] PF6（8PF6）和[（eta6-bip）Os（NCCH3-N）Cl2]（9），其中THA =四氢蒽，en
• Glutathione activation of an organometallic half-sandwich anticancer drug candidate by ligand attack
  作者：Xin Zhang、Fortuna Ponte、Elisa Borfecchia、Andrea Martini、Carlos Sanchez-Cano、Emilia Sicilia、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/c9cc06725f

  日期：——

  hydrolysis and targets cancer cell metabolism rather than DNA. A combination of DFT calculations and X-ray absorption spectroscopy (XAS) suggests that hydrolytic activation of 1-I involves catalytic attack by the intracellular tripeptide glutathione (GSH) on the azo bond of the chelating ligand in the complex.

  与临床药物顺铂相反，抗癌复合物[Os（η6-p-cymene）（4-（2-吡啶基偶氮）-N，N-二甲基苯胺）I] + [1-I]对水解呈惰性，并靶向癌症细胞代谢而不是DNA。DFT计算和X射线吸收光谱法（XAS）的结合表明1-I的水解活化涉及细胞内三肽谷胱甘肽（GSH）对复合物中螯合配体的偶氮键的催化攻击。