trans-Rh(PPh3)2(CO)(OOCCF3) | 41509-48-2

• 英文名称: trans-Rh(PPh3)2(CO)(OOCCF3)
• 英文别名: trans-[(carbonyl)(OCOCF3)(triphenylphosphine)2rhodium(I)]；trans-[Rh(CF3COO)(P(C6H5)3)2(CO)]；trans-[Rh(I)(OCOCF3)(CO)(PPh3)2]
• CAS: 41509-48-2；34735-89-2；38566-83-5
• 化学式: C₃₉H₃₀F₃O₃P₂Rh
• 分子量: 768.514
• InChiKey: UXZFMCNJKNALOG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酸 、 trans-Rh(PPh3)2(CO)(OOCCF3) 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到carbonyl(trichloroacetato)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Boyar, Esther B.; Robinson, Stephen D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2113 - 2120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) trifluoroacetate 在 triphenylphosphine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-Rh(PPh3)2(CO)(OOCCF3)
  参考文献：
  名称：

  Sokol, V. I.; Goldshleger, N. F.; Porai-Koshits, M. A., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Migration of a hydride ligand to a difluorocarbene ligand bound to rhodium. The synthesis and crystal structure of RhCl2(CF2H)(PPh3)2
  作者：A.K. Burrell、G.R. Clark、J.G. Jeffrey、C.E.F. Rickard、W.R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85384-b

  日期：1990.5

  RhCl2(CF2H)(CO)(PPh3)2. A study of this reaction, by multinuclear NMR spectroscopy and 2H-labelling experiments led to the proposal of a mechanism for the formation of RhCl2(CF2H)(CO)(PPh3)2 that involves hydride migration to a cationic difluorocarbene ligand bound to rhodium. Another difluoromethyl complex RhCl2(CF2H)(PPh3)2 is formed when RhHCl2(PPh3)3 is treated with Hg(CF3)2. The crystal structure

  的Rh（CF 3）（CO）（PPH 3）2已经通过处理RhH的（CO）（PPH制成3）3与汞（CF 3）2，并发现其显示反应性与16e的一致- ，d 8复杂，因为它经历了许多小分子的添加，包括O 2，X 2（X = Cl，Br，I）和MeI。Rh（CF 3）（CO）（PPh 3）2的处理用含水酸处理的三氟甲基导致三氟甲基水解为羰基配体。证实该反应是通过二氟卡宾中间体进行的，来自与干燥的HCl的反应，得到了RhCl 2（CF 2 H）（CO）（PPh 3）2。通过多核NMR光谱和2 H标记实验对该反应的研究导致提出了形成RhCl 2（CF 2 H）（CO）（PPh 3）2的机制，该机制涉及氢化物向阳离子二氟卡宾的迁移。配体与铑结合。另一种二氟甲基络合物RhCl 2（CF 2 H）（PPh 3）2时RhHCl形成2（PPH 3）3与汞（CF处理3）2。该配合物的晶体结构已经确定，并且显示出方形的金字塔形几何结构，其中CF
• Rh(I) carbonyl carboxylato complexes: Spectral and structural characteristics. Some reactions of coordinated formate group
  作者：Yu. S. Varshavskii、T. G. Cherkasova、I. S. Podkorytov、A. A. Korlyukov、V. N. Khrustalev、A. B. Nikol?skii

  DOI：10.1007/s11173-005-0008-3

  日期：2005.2

  The reactions of tetraphenylbismuthonium and -stibonium salts Ph4EX (E = Bi, Sb; X = I, OSO2 (C6H3(CH3)2-2,5), OSO2C6H3(OH-4)(COOH-3)) with bismuth triiodide in acetone afford complexes [Ph4Bi]+[PhBi(C5H5N)I3]-, [(Ph4BiO)2S(O)2,5-(CH3)2C6H3S(O)} [Ph2Bi2I6]2–, [Ph4Sb [Bi4I16]4-·2(CH3)2C=O, and [Ph4Sb] 3+ + [Bi5I18]3-, whose structural units, according to the X-ray diffraction data, are tetraphenylbismuthonium (-stibonium) cations and mono-, di-, tetra-, and pentanuclear anions, respectively.

  四苯基铋盐和-锍盐 Ph4EX（E = Bi，Sb；X=I、OSO2（C6H3（CH3）2-2，5）、OSO2 （OH-4）（COOH-3））与三碘化铋在丙酮中的反应生成络合物 [Ph4Bi]+[PhBi（C5H5N）I3]-、(Ph4BiO)2S(O)2,5-( )2 S(O)} [Ph2Bi2I6]2-, [Ph4Sb [Bi4I16]4--2( )2C=O、和 [Ph4Sb] 3+ + [Bi5I18]3-，根据 X 射线衍射数据，它们的结构单元分别是四苯基铋（-stibonium）阳离子和单核、二核、四核和五核阴离子。
• Araghizadeh, Farshid; Branan, Daniel M.; Hoffman, Norris W., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 21, p. 3752 - 3755
  作者：Araghizadeh, Farshid、Branan, Daniel M.、Hoffman, Norris W.、Jones, John H.、McElroy, E. Andrew、Miller, Nathan C.、Ramage, David L.、Salazar, Anna Battaglia、Young, Sidney H.

  DOI：——

  日期：——
• Branan, Daniel M.; Hoffman, Norris W.; McElroy, E. Andrew, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 1200 - 1207
  作者：Branan, Daniel M.、Hoffman, Norris W.、McElroy, E. Andrew、Prokopuk, Nicholas、Salazar, Anna B.、Robbins, Martha J.、Hill、Webb, Thomas R.

  DOI：——

  日期：——
• X-ray photoelectron spectra of Rh(III) trifluoroacetate
  作者：Yu. M. Shul'ga、N. F. Gol'dshleger、V. I. Rubtsov、V. I. Sokol

  DOI：10.1007/bf00864180

  日期：1992.7

  A study was made of the x-ray photoelectron spectra of Rh(I) and Rh(III) trifluoroacetate complexes. It was shown by using the C1s bond energies of the carboxylate carbon atom as a basis that bridging and monodentate coordination of the trifluoroacetate group could be distinguished with high resolution.