methoxo(5,10-bis(4-(N,N-dibenzylamino)phenyl)-15-phenylsubporphyrinato)boron(III) | 1057487-29-2

• 英文名称: methoxo(5,10-bis(4-(N,N-dibenzylamino)phenyl)-15-phenylsubporphyrinato)boron(III)
• CAS: 1057487-29-2
• 化学式: C₆₂H₅₀BN₅O
• 分子量: 891.923
• InChiKey: GOERLEDVCXIILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苄胺 以 not given 为溶剂， 生成 methoxo(5,10-bis(4-(N,N-dibenzylamino)phenyl)-15-phenylsubporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  内消旋-(4-(N,N-二烷基氨基)苯基)-取代的亚卟啉：通过分子内电荷转移相互作用显着扰动吸收光谱和增强荧光

  摘要：

  通过 Buchwald-Hartwig 胺化方案合成了一系列内消旋-(4-(N,N-二苄基氨基)苯基)-取代的亚卟啉。中间苯基取代基的 4 位氨基的取代导致吸收光谱的显着红移和荧光强度的急剧增强，这可能是分子内 CT 相互作用的结果。通过将 1-aza-15-crown-5 单元附加到亚卟啉，这些特征已被用于构建阳离子传感系统，亚卟啉在阳离子结合时显示出较大的光谱变化。

  DOI：

  10.1021/ja804846v