摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Rh(ImP1a)(COD)BPh4 | 1161408-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rh(ImP1a)(COD)BPh4
英文别名
Rh(1-methyl-[2-(diphenylphosphino)methyl]imidazole)(1,5-cycloooctadiene)(tetraphenylborate)
Rh(ImP1a)(COD)BPh4化学式
CAS
1161408-77-0
化学式
C24H20B*C25H29N2PRh
mdl
——
分子量
810.632
InChiKey
SQCVDZQLOZSUPQ-KEUNEWJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Rh(μ-OEt)(COD)]2四苯硼钠 、 2-(diphenylphosphinomethyl)-1-methylimidazole hydrobromide 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到Rh(ImP1a)(COD)BPh4
    参考文献:
    名称:
    含有二齿膦膦-咪唑基供体配体的铑(I)和铱(I)配合物,作为炔烃的加氢胺化和加氢硫醇化的催化剂。
    摘要:
    这些络合物中的许多有效地用作将4-戊炔-1-胺分子内加氢氨基化为2-甲基-1-吡咯啉的催化剂。阳离子配合物比类似的中性配合物有效得多。阳离子膦配合物8b比磷供体原子7和8a上具有苯基取代基的类似配合物更有效,该阳离子铱配合物8b包含在磷供体上具有庞大的异丙基的膦-咪唑基配体。配合物7-8b在催化向一系列末端炔烃中添加苯硫酚方面也中等有效。与氢化胺化反应相反,在磷供体上放置异丙基会导致所得金属配合物作为氢化硫代反应的催化剂的反应性降低。
    DOI:
    10.1039/b821188d
点击查看最新优质反应信息