4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl-2-carboxylic acid amide | 26495-04-5

• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1,3-Dioxy-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-2-imidazoyl-carboxamid
• CAS: 26495-04-5
• 化学式: C₈H₁₄N₃O₃
• 分子量: 200.217
• InChiKey: WWMOZCOBJSEOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮化铜的水合物 、 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl-2-carboxylic acid amide 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl-2-carboxylic amide)Cu(hexafluoroacetylacetonate)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and magnetism of M(hfac)2 complexes with spin labelled amides

  摘要：

  An effective method for the synthesis of 4,4,5,5-tetramethyl-3-oxide-1-oxyl-4,5-dihydro-2H-imidazole-2-carbonitrile (1) has been found. 4,4,5,5-Tetramethyl-3-oxide-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-carboxylic (8) and 4,4,5,5-tetramethyl-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-carboxylic (9) acid amides have been synthesized and structurally characterized using 1 as the starting compound. Reactions of Mn(hfaC)(2), Cu(hfaC)(2) and Co(hfac)(2) with 8 and 9 lead to heterospin compounds tending to form in solid bi- or tetranuclear complexes due to intermolecular H-bonding between the peripheral NH2 groups and the coordinated carbonyl oxygen atoms. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.11.054
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxide 在 氨 、 sodium amide 作用下， 反应 1.5h， 以35%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  将氰基甲基阴离子加到2-氰基-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基的氰基上

  摘要：

  在2-氰基-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基中将氰甲基阴离子加到氰基的三键上，形成稳定的（Z）-3-氨基-3-（4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H报道了-咪唑-3-氧化物-1-氧基-2-基）丙烯腈。产物的产率取决于氰基甲基阴离子盐的抗衡离子，并且在液态氨中的钾盐情况下产率最高。根据单晶X射线数据，结晶提供了合成氮氧化物的至少两个多晶型物。ESR光谱显示未成对的电子自旋密度离域为对氨基腈取代基。合成的硝酰基硝基氧对于制备新的多官能氮氧化物和作为多齿顺磁性配体很重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.070