摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(R)-[2,2'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(nitrilomethylidyne)]bisphenol]YO(CH2)2NMe2]2 | 226927-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R)-[2,2'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(nitrilomethylidyne)]bisphenol]YO(CH2)2NMe2]2
英文别名
——
[(R)-[2,2'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(nitrilomethylidyne)]bisphenol]YO(CH2)2NMe2]2化学式
CAS
226927-23-7
化学式
C76H64N6O6Y2
mdl
——
分子量
1335.19
InChiKey
MKLVSZDCCMGQCV-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N,N’-bis(salicylidene)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamine 、 yttrium tris-(2-dimethylaminoethoxide) 以 甲苯 为溶剂, 以66%的产率得到[(R)-[2,2'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(nitrilomethylidyne)]bisphenol]YO(CH2)2NMe2]2
    参考文献:
    名称:
    用手性催化剂进行丙交酯聚合的立体化学:使用聚合物交换机制进行立体控制的新机会
    摘要:
    报道了手性铝和钇醇盐的合成及其在丙交酯聚合中的应用。配合物 (SalBinap)MOR [4, M = Al, R = (i)Pr; 5, M = Y, R = (CH(2))(2)NMe(2)] 通过配体 (SalBinap)H(2) [2,2'-[(1,1'-联萘)] 反应合成-2,2'-二基双(硝基亚甲基)]双酚]与适当的金属三醇盐。虽然对映体纯的钇配合物 5 在内消旋丙交酯或外消旋丙交酯的聚合中没有影响立体控制,但发现同手性 4 在一系列丙交酯聚合中表现出优异的立体控制。对映体纯 4 将内消旋丙交酯聚合成间规聚乳酸 (PLA),而 rac-4 将内消旋和外消旋丙交酯分别聚合成异同立构和等规立构嵌段 PLA。
    DOI:
    10.1021/ja012052+
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bimetallic catalysis in the highly enantioselective ring–opening reactions of aziridines
    作者:Bin Wu、Judith C. Gallucci、Jon R. Parquette、T. V. RajanBabu
    DOI:10.1039/c3sc52929k
    日期:——
    lanthanide-salen complexes, readily prepared from commercially available metal isopropoxides, 2-dimethylaminoethanol, 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine and 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (3 steps) catalyze highly enantioselective ring opening (∼90–99% ee) reactions of meso-N-4-nitrobenzoyl aziridines by TMSCN and TMSN3. The TMSN3-mediated reactions give the highest enantioselectivities reported to date
    由市售异丙醇,2-二甲基乙醇,1,1'-基-2,2'-二胺和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛容易制得的双-系元素-salen配合物(3个步骤)催化高对映选择性TMSCN和TMSN 3引发中-N -4-硝基苯甲酰基氮丙啶类化合物的开环反应(〜90-99%ee)3。迄今为止,对于几种原型氮丙啶,TMSN 3介导的反应具有最高的对映选择性。异硫氰酸硅烷基酯在相关开环中的选择性取决于上的取代基,t BuPh 2较大SiNCS具有最佳选择性,尤其是在使用或配合物作为催化剂时。与TMSN 3反应后,双配合物还影响外消旋单取代氮丙啶的前所未有的区域发散平行动力学拆分。在这些反应中,每种对映异构体在不同的碳原子上进行叠氮化物的亲核加成,从而得到两种对映体纯的形式。为了解释这些反应中单属催化剂和双属催化剂之间选择性的显着差异,提出了一种机制,涉及在双属络合物的两种不同属上亲电
查看更多