(E)-(5R,7S,9S)-5,7,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-2-enoic acid ethyl ester | 255899-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(5R,7S,9S)-5,7,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 255899-41-3
• 化学式: C₃₀H₆₄O₅Si₃
• 分子量: 589.092
• InChiKey: XBJLZEGOQUAGTR-QCJZHOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5R,7S,9S)-5,7,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(5R,7S,9S)-5,7,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α的立体选择性全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离的厚壳latifolia的

  摘要：

  2个α的第一全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离桂latifolia的，得以实现。关键反应包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化，烯丙基向环氧醛的立体选择性加成，环氧环的区域选择性还原以及α，β-不饱和δ-内酯的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01860-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexen-1-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 水 、 lithium perchlorate 、 sodium hydride 、 叔丁基硫醇 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-(5R,7S,9S)-5,7,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α的立体选择性全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离的厚壳latifolia的

  摘要：

  2个α的第一全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离桂latifolia的，得以实现。关键反应包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化，烯丙基向环氧醛的立体选择性加成，环氧环的区域选择性还原以及α，β-不饱和δ-内酯的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01860-2