| 309965-01-3

• CAS: 309965-01-3
• 化学式: C₉H₉O*C₉H₁₀O*C₁₇H₃₈P₃Ru
• 分子量: 703.828
• InChiKey: KTEGJIWAODOOIX-SYWLPGOGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 以100%的产率得到2-[(Z)-prop-1-enyl]phenolate;ruthenium(2+);trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  连续OH和SP 3的CH键活化邻位取代的苯酚由钌（0）络合物

  摘要：

  连续OH和SP 3的CH键活化邻位取代的酚类已由的Ru（1,5-环辛二烯）（1,3,5-环辛三烯）（的反应来实现1）与2,6-二甲基苯酚和2-烯丙基苯酚在PMe 3的存在下产生氧杂蒽环配合物，例如顺式- （H 2）（6-Me）]（PMe 3）4（4）或3 H 4）]（PMe 3）3（5），分别。它们是通过钌的初始质子化（1-2-η形成2：5-6-η 2-cycloocta -1,5-二烯）（1-4-η 4 -cycloocta -1,3,5-三烯）（PME 3）由酚得到的阳离子（η 5 -cyclooctadienyl）钌（II）配合物的[Ru（η 5 -C 8 H 11）（PMe 3）3 ] + [OAr] - •（HOAr）n [Ar = C 6 H 3 Me 2 -2.6（2a），C 6 H 4（2-CH 2 CHCH 2）（2b），C 6 H 4 {2-（E）-CHCHMe}（2c），Ph（2d）;

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00169-8
• 作为产物：
  描述：

  、 2-烯丙基酚 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  连续OH和SP 3的CH键活化邻位取代的苯酚由钌（0）络合物

  摘要：

  连续OH和SP 3的CH键活化邻位取代的酚类已由的Ru（1,5-环辛二烯）（1,3,5-环辛三烯）（的反应来实现1）与2,6-二甲基苯酚和2-烯丙基苯酚在PMe 3的存在下产生氧杂蒽环配合物，例如顺式- （H 2）（6-Me）]（PMe 3）4（4）或3 H 4）]（PMe 3）3（5），分别。它们是通过钌的初始质子化（1-2-η形成2：5-6-η 2-cycloocta -1,5-二烯）（1-4-η 4 -cycloocta -1,3,5-三烯）（PME 3）由酚得到的阳离子（η 5 -cyclooctadienyl）钌（II）配合物的[Ru（η 5 -C 8 H 11）（PMe 3）3 ] + [OAr] - •（HOAr）n [Ar = C 6 H 3 Me 2 -2.6（2a），C 6 H 4（2-CH 2 CHCH 2）（2b），C 6 H 4 {2-（E）-CHCHMe}（2c），Ph（2d）;

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00169-8