1,1-Dichloro-2-ethoxy-3-(trimethylsilyl)cyclopropane | 133616-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Dichloro-2-ethoxy-3-(trimethylsilyl)cyclopropane
• 英文别名: (2,2-dichloro-3-ethoxycyclopropyl)-trimethylsilane
• CAS: 133616-58-7
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂OSi
• 分子量: 227.206
• InChiKey: ZZBLZGWDISYZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichloro-2-ethoxy-3-(trimethylsilyl)cyclopropane 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  由2-烷氧基-1,1-二氯环丙烷生成和捕获环丙烯

  摘要：

  在冠醚的存在下，2-烷氧基-1，1-二氯环丙烷优选通过开环与t - BuOK / THF反应成2-氯烷基-2-烯-1-酮和炔酮或成氯环丙烯。后者可能被1,3-二苯基异苯并呋喃所拦截，但是在没有捕集剂的情况下，不会发生向乙烯基碳烯的重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740108
• 作为产物：
  描述：

  (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,1-Dichloro-2-ethoxy-3-(trimethylsilyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  由2-烷氧基-1,1-二氯环丙烷生成和捕获环丙烯

  摘要：

  在冠醚的存在下，2-烷氧基-1，1-二氯环丙烷优选通过开环与t - BuOK / THF反应成2-氯烷基-2-烯-1-酮和炔酮或成氯环丙烯。后者可能被1,3-二苯基异苯并呋喃所拦截，但是在没有捕集剂的情况下，不会发生向乙烯基碳烯的重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740108

文献信息

• MULLER, PAUL;PAUTEX, NICOLE, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 55-64
  作者：MULLER, PAUL、PAUTEX, NICOLE

  DOI：——

  日期：——