tricarbonyl{1-{(η-1,2,3,4)-1,3,5-cycloheptatrien-6-yl}-2,2-diphenylethanone}iron | 77402-95-0

• 英文名称: tricarbonyl{1-{(η-1,2,3,4)-1,3,5-cycloheptatrien-6-yl}-2,2-diphenylethanone}iron
• CAS: 77402-95-0
• 化学式: C₂₄H₁₈FeO₄
• 分子量: 426.252
• InChiKey: ZWDYZUPQTRUYGD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl{(η-2,3,4,5)-9,9-diphenyl-bicyclo{5.2.0}nona-2,4-dien-8-one}iron 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到tricarbonyl{1-{(η-1,2,3,4)-1,3,5-cycloheptatrien-6-yl}-2,2-diphenylethanone}iron
  参考文献：
  名称：

  配位环状聚烯烃的反应。区域选择性和烯酮和三羰基（η的立体特异性环加成4 -polyene）铁配合物。协调一致的2 + 2机制的结构性证据

  摘要：

  烯酮的环加成- [R 1 - [R 2 CCO（R 1 =我，R 2 =苯基; R 1 = R 2 =苯基; R 1 =苯基，R 2 = p -甲苯基）（III）和三羰基（ η 4在室温下-cycloheptatriene）铁（II）区域专一性，得到cyclobutanones IV，其中，所述羰基被键合到共轭三烯的不协调终端。三羰基（η 4-环辛酸酯）铁，VI，与二烯基乙烯酮反应，得到区域异构的环丁酮VIII。证实三羰基[（η-2,3,4,5）-9-甲基-9-苯基双环[5.2.0]壬南-2,4-dien-8-一]铁（IVa）的单晶X射线分析在末端位置存在苯基，这为2 s + 2 a协同加成机理提供了立体化学证据。加合物IV经过酸催化的环丁酮环裂解，得到异构体酮VII。二芳基加合物（IVb和IVc）热重排为σ，π-烯丙基配合物IX，也可以通过加热环庚三烯配合物II和二芳基烯酮直接获得。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80549-5

文献信息

• An unusual cyclobutanone ring cleavage in tricarbonyl[(η-2,3,4,5)-9,9-diphenylbicyclo[5.2.0]nona-2,4-dien-8-one]iron
  作者：Zeev Goldschmidt、Shlomo Antebi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93471-5

  日期：1981.2