摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea | 57271-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea
英文别名
[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-thiourea;2-(1H-imidazol-5-ylmethylsulfanyl)ethylthiourea
N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea化学式
CAS
57271-57-5
化学式
C7H12N4S2
mdl
——
分子量
216.331
InChiKey
HRHRZGWCLHHHDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇 、 、 N-benzoyl-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl]thioureapotassium carbonate苯甲酸 、 isopropyl 、 醋酸异丙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以gave N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea (2.5 g.) m.p. 135°-137°的产率得到N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    Pharmacologically active thiourea and urea compounds
    摘要:
    这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲,它们是组胺活性的抑制剂。
    公开号:
    US04293697A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04230865A1
    公开(公告)日:1980-10-28
    The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.
    这些化合物是取代的代烷基,基烷基和氧代烷基硫脲,它们是组胺活性的抑制剂
  • US3950353A
    申请人:——
    公开号:US3950353A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4013659A
    申请人:——
    公开号:US4013659A
    公开(公告)日:1977-03-22
  • US4018931A
    申请人:——
    公开号:US4018931A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4133886A
    申请人:——
    公开号:US4133886A
    公开(公告)日:1979-01-09
查看更多