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N8-[4-(4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)butaneyl]-8-quinolinesulfonamide | 313359-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N8-[4-(4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)butaneyl]-8-quinolinesulfonamide
英文别名
N8-[4-(4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-8-quinolinesulfonamide;N8-{4-[4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}-8-quinolinesulfonamide;N8-{4-[4-Amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}-8-quinolinsulfonamide;N-[4-[4-amino-2-(2-methoxyethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl]quinoline-8-sulfonamide
N8-[4-(4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)butaneyl]-8-quinolinesulfonamide化学式
CAS
313359-19-2
化学式
C26H28N6O3S
mdl
——
分子量
504.613
InChiKey
XROAOUOEGHHIIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
    申请人:——
    公开号:US20040029877A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide or sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    在1-位置含有磺酰胺或磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
  • Sulfonamide substituted imidazoquinolines
    申请人:Coley Pharmaceutical Group, Inc.
    公开号:EP1642580B1
    公开(公告)日:2009-08-19
  • US7199131B2
    申请人:——
    公开号:US7199131B2
    公开(公告)日:2007-04-03
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