| 851769-84-1

• CAS: 851769-84-1
• 化学式: BF₄*C₉H₁₂N*C₇₆H₈₆O₁₂P₂*Pd
• 分子量: 1580.88
• InChiKey: YPDUHYWIEXPILQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-P,P'-(o-dimethylaminomethylphenyl-C,N)-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)calix[4]arene)palladium(II) tetrafluoroborate*0.25dichloromethane 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于远端官能化杯[4]芳烃的双亚磷酸酯和双亚膦酸酯：配位化学及其在铑催化的低压烯烃加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  六杯[4]芳烃，每个轴承的两个非环状PR 2个附接在远侧酚氧原子的单元，p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,27-（OPR 2）2 -26,28-（OR' ）2 （R = OPh； R'= Pr n，L 1 111； R = OPh； R'= CH 2 CO 2 Et，L 2 22； R = OPh； R'= CO 2胆固醇，L 3 33； R = Ph; R'= Pr n，L 4 44 ; R = Ph; R'= CH 2 CO 2Et，L 5 55 ; R = Ph; 合成了R'= CO 2胆固醇基，L 6 66）并研究了它们的配位性能。P中心被12个键隔开的L 1 111 – L 3 33二亚磷酸酯很容易形成螯合物，只要通过使用具有良好离去基团的起始络合物或在高稀释度下进行操作来实现络合反应即可避免形成低聚物。因此，阳离子络合物[Rh（COD）L 1 111 ] BF 4和[Rh（COD）L

  DOI：

  10.1039/b419284b