[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)] | 932382-45-1

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)]
• 英文别名: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-CCH2Ph)]
• CAS: 932382-45-1
• 化学式: C₂₁H₂₆Mo₂S₃
• 分子量: 566.515
• InChiKey: VJMOJQYTOYYMMT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CHCH2Ph)](1+) 、 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)](1+)
  参考文献：
  名称：

  烃基桥键的初始键合方式对炔烃和亚乙烯基二钼酸三（硫醇盐）配合物电化学还原的机理和产物的影响

  摘要：

  电化学的 减少异构体配合物，[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 -HCCPh）] +（1 +）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1： η 2 -C CHPh配合]）+（3 +），其中烃基在η桥梁1 η：1 -或η 1：η 2模式中，进行了研究循环伏安法在不存在和存在酸的条件下，在thf- [NBu 4 ] [PF 6 ]和CH 2 Cl 2- [NBu 4 ] [PF 6 ]中进行控制电势电解。CC片段的结合模式在无酸溶液中诱导了复合物的不同电化学行为，因为1 +在两个扩散控制的单电子步骤中还原，而3 +的首次还原具有缓慢的特征。电子转移动力学。控制电位减少二者的1 +和3 +产生的混合物乙炔化物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CCPh）]（2）和次烷基络合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1个-CCH 2 PH） ]（4）。在酸的存在下，根据ECE方法发生1

  DOI：

  10.1039/b614948k
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-HCCPh)](1+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)] 、 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  烃基桥键的初始键合方式对炔烃和亚乙烯基二钼酸三（硫醇盐）配合物电化学还原的机理和产物的影响

  摘要：

  电化学的 减少异构体配合物，[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 -HCCPh）] +（1 +）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1： η 2 -C CHPh配合]）+（3 +），其中烃基在η桥梁1 η：1 -或η 1：η 2模式中，进行了研究循环伏安法在不存在和存在酸的条件下，在thf- [NBu 4 ] [PF 6 ]和CH 2 Cl 2- [NBu 4 ] [PF 6 ]中进行控制电势电解。CC片段的结合模式在无酸溶液中诱导了复合物的不同电化学行为，因为1 +在两个扩散控制的单电子步骤中还原，而3 +的首次还原具有缓慢的特征。电子转移动力学。控制电位减少二者的1 +和3 +产生的混合物乙炔化物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CCPh）]（2）和次烷基络合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1个-CCH 2 PH） ]（4）。在酸的存在下，根据ECE方法发生1

  DOI：

  10.1039/b614948k

文献信息

• Formation of New μ-Thioalkylidene and μ-Borohydride Dimolybdenum Complexes from the μ-Alkylidyne Precursor [Mo₂Cp₂(μ-SMe)₃(μ-CCH₂Ph)]
  作者：Alan Le Goff、Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1021/om7003496

  日期：2007.7.1

  The mu-alkylidyne complex [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-CCH2Ph)] (1) reacts with HBF4 in acetonitrile to give the unstable bis-nitrile species [Mo2Cp2(mu-SMe)(2)(mu-CCH2Ph)](NCCH3)(2)](BF4) (2). Treatment with either borohydride or chloride converts 2 into [Mo2Cp2(mu-SMe)(2)(mu-CCH2Ph)(mu-kappa(1):kappa(1)-BH4)] (3) or [Mo2Cp2(mu-SMe)(2)(mu-CCH2Ph)(mu-Cl)] (4), respectively. Clean evolution of 4 in non-degassed solvent affords the novel mu-thioalkylidene derivative [Mo-2(O)(Cl)Cp-2(mu-SMe)(mu-MeSCCH2Ph)](5).