| 192132-39-1

• CAS: 192132-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₂FeO₃
• 分子量: 320.127
• InChiKey: CWPXJZNFGKYFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η4-1-chloro-1,3-cyclohexadiene)tricarbonyliron 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯系C-Cl键的Fe络合的活化（CO）3：（η的钯催化偶联反应4 -Chlorodiene）tricarbonyliron配合†

  摘要：

  1-氯或所述反应的2-氯-取代的（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）3种配合物的PdCl的催化下末端炔2（PPH 3）2在45-60 /°的CuI C导致以64-97％的产率形成相应的Sonogashira偶联产物。在Pd（OAc）2 / PPh 3的催化下，配合物还顺利地与活化烯烃进行了分子间的Heck反应。在60°C下以39-83％的产率提供预期的偶联产物。另一方面，相应的未络合分子2-氯-1，3-环己二烯在相同反应条件下保持惰性。这些结果清楚地证明了Fe（CO）3对乙烯基C-Cl键的氧化裂解具有很强的活化作用。

  DOI：

  10.1021/om0606800

文献信息

• Alkynylcyclohexadienyl tricarbonyliron complexes: A new directing effect for organoiron-mediated synthesis
  作者：Ester van den Beuken、Sylvie Samson、Elizabeth J. Sandoe、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06699-5

  日期：1997.3

  The first example of an alkyne-substituted tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron(1+) complex has been prepared and the ω directing effect of the phenylethynyl substituent has been demonstrated in nucleophile addition reactions. Addition of NC− also occurs at the a position to form an unusual η1, η3-structure.

  炔基取代的三羰基（η的第一例5 -cyclohexadienyl）铁（1+）复合已经制备和引导所述苯基乙炔基取代基的效果的ω已在亲核加成反应得到证实。NC的加成-也发生在一个位置，以形成一个不寻常的η 1，η 3 -结构。