1-vinyl-2-iodo-3,4-dihydronaphthalene | 528606-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-vinyl-2-iodo-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-Ethenyl-3-iodo-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 528606-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₁I
• 分子量: 282.124
• InChiKey: GEVAHUPIKZXTKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-vinyl-2-iodo-3,4-dihydronaphthalene 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以85%的产率得到1,2,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不饱和芳基碘化物和二烯基三氟甲磺酸酯、碘化物和溴化物羰基化环化成茚满酮和 2-环戊烯酮

  摘要：

  通过钯催化的不饱和芳基碘化物和二烯基三氟甲磺酸酯、碘化物和溴化物的羰基化环化反应，分别以良好到优异的产率成功制备了茚酮和 2-环戊烯酮。通过使用 10 mol% Pd(OAc)(2)、2 当量吡啶、1 当量 n-Bu(4)NCl、1 atm CO、100 摄氏度反应温度和 DMF 获得最佳结果作为溶剂。这种羰基化环化对含有末端烯烃的底物特别有效。这种环化的建议机制包括（1）Pd（OAc）（2）还原为活性钯（0）催化剂，（2）有机卤化物或三氟甲磺酸盐与Pd（0）的氧化加成，（3）配位和插入一氧化碳生成酰基钯中间体，

  DOI：

  10.1021/ja0212009
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-ethenyl-3,4-dihydronaphthalene 在 magnesium 、 碘甲烷 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-vinyl-2-iodo-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不饱和芳基碘化物和二烯基三氟甲磺酸酯、碘化物和溴化物羰基化环化成茚满酮和 2-环戊烯酮

  摘要：

  通过钯催化的不饱和芳基碘化物和二烯基三氟甲磺酸酯、碘化物和溴化物的羰基化环化反应，分别以良好到优异的产率成功制备了茚酮和 2-环戊烯酮。通过使用 10 mol% Pd(OAc)(2)、2 当量吡啶、1 当量 n-Bu(4)NCl、1 atm CO、100 摄氏度反应温度和 DMF 获得最佳结果作为溶剂。这种羰基化环化对含有末端烯烃的底物特别有效。这种环化的建议机制包括（1）Pd（OAc）（2）还原为活性钯（0）催化剂，（2）有机卤化物或三氟甲磺酸盐与Pd（0）的氧化加成，（3）配位和插入一氧化碳生成酰基钯中间体，

  DOI：

  10.1021/ja0212009