[Mo(η(3)-C3H4(Me-1))(CO)2(S2P(OEt)2)(NCMe)] | 202191-32-0

• 英文名称: [Mo(η(3)-C3H4(Me-1))(CO)2(S2P(OEt)2)(NCMe)]
• CAS: 202191-32-0
• 化学式: C₁₂H₂₀MoNO₄PS₂
• 分子量: 433.341
• InChiKey: OXCDWVIJYQHNGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  克菌磷 、 tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 巴豆酰氯 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[Mo(η(3)-C3H4(Me-1))(CO)2(S2P(OEt)2)(NCMe)]
  参考文献：
  名称：

  η耦合3 -烯，炔烃中羰基钼配合

  摘要：

  的配合物[沫（η 3 -烯丙基）（CO）2（š 2 PX 2）（NCMe）]（X = OET（1A）中，Ph（1B）），与反应DMAD（乙炔二），得到三羰基配合物[ Mo（CO）3（S 2 PX 2）{OC（OMe）C（烯丙基）CCO 2 Me}]（2a，b）涉及烯丙基和炔烃的偶联反应。随后加入PEt 3得到结晶的，空气稳定的二羰基配合物[Mo（CO）2（PEt 3）（S 2 PX 2）{OC（OMe）C（烯丙基）CCO 2我}]（3a，b）。对二硫代次膦酸酯衍生物3b的X射线结构分析表明，烯基配体通过酯基团的一个氧与金属的分子内配位而稳定，形成五元的金属氧杂环。在对比的是顺式配置的链烯基配位体显示异常的反式立体化学通常在金属介导的η前面实施例中发现3 -烯丙基炔偶联。与空气或HCl气体反应，可轻松实现有机部分的脱金属，得到相应的富马酸2-烯丙基酯4高产。使用1-甲基烯丙基配合物的区域选择

  DOI：

  10.1021/om970627z