[Ru(triphenylphosphine)(OC6H4(CH2CHCH2-2)-κ1 O:η2C,C')] | 839676-81-2

• 英文名称: [Ru(triphenylphosphine)(OC6H4(CH2CHCH2-2)-κ1 O:η2C,C')]
• 英文别名: RuCp[OC6H4(CH2CH=CH2-2)-(κ1)O,(η2)C,C'](PPh3)；[RuCp(PPh3)(OC6H4(CH2CHCH2-2)-κ1O:η2C,C')]
• CAS: 839676-81-2
• 化学式: C₃₂H₂₉OPRu
• 分子量: 561.625
• InChiKey: UJXADOBKKNYJLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(triphenylphosphine)(OC6H4(CH2CHCH2-2)-κ1 O:η2C,C')] 以 苯 为溶剂， 生成 RuCp[CH2CHCH(C6H4(OH-2))-η3C,C',C''](PPh3)
  参考文献：
  名称：

  在一系列（2-烯丙基苯氧基）钌（II）配合物中，酸促进了sp 3 C–H键的裂解。机械洞察芳氧基-酸相互作用和键裂解反应。

  摘要：

  一系列RuCp的[OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）]（PPH 3）ñ络合物（Ñ = 2，R = H（1A）; ñ = 1，R = 4-OME （2b），4-Me（2c），4-Ph（2d），4-Br（2e），4-NO 2（2f），6-OMe（2g），6-Me（2h），6-Ph （2i））的收率为27–76％。这些2-烯丙基芳基氧配合物1a和2b – f在RuCp [OC之间处于平衡状态6 ħ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）-κ 1 ö ]（PPH 3）2（1）和RuCp [OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R） - κ 1 Ò，η 2 ç，ç ']（PPH 3）（2在溶液中），和2克-我不与反应PPH 3。平衡常数K 1（K 1 = [ 2 ] [PPh 3] / [ 1 ]）对于1a和2b – f大约相同（K 1 =

  DOI：

  10.1021/om200974c
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2(O(2-allylphenyl))] 以 苯 为溶剂， 生成 [Ru(triphenylphosphine)(OC6H4(CH2CHCH2-2)-κ1 O:η2C,C')]
  参考文献：
  名称：

  在一系列（2-烯丙基苯氧基）钌（II）配合物中，酸促进了sp 3 C–H键的裂解。机械洞察芳氧基-酸相互作用和键裂解反应。

  摘要：

  一系列RuCp的[OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）]（PPH 3）ñ络合物（Ñ = 2，R = H（1A）; ñ = 1，R = 4-OME （2b），4-Me（2c），4-Ph（2d），4-Br（2e），4-NO 2（2f），6-OMe（2g），6-Me（2h），6-Ph （2i））的收率为27–76％。这些2-烯丙基芳基氧配合物1a和2b – f在RuCp [OC之间处于平衡状态6 ħ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）-κ 1 ö ]（PPH 3）2（1）和RuCp [OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R） - κ 1 Ò，η 2 ç，ç ']（PPH 3）（2在溶液中），和2克-我不与反应PPH 3。平衡常数K 1（K 1 = [ 2 ] [PPh 3] / [ 1 ]）对于1a和2b – f大约相同（K 1 =

  DOI：

  10.1021/om200974c

文献信息

• Acid-Promoted Hydrogen Migration in (2-Allylphenoxo)ruthenium(II) To Form an η³-Allyl Complex
  作者：Masafumi Hirano、Toshinori Kuga、Mariko Kitamura、Susumu Kanaya、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om800318z

  日期：2008.8.1

  Treatment of RuCp[OC(6)H(4)(CH(2)CH = CH(2)-2)-k(1)O: eta(2)C,C'](PPh(3)) (3c) with a Bronsted acid (HX) such as 2-allylphenol results in facile migration of a benzylic proton to the aryloxide, giving the (eta(3) -allyl)ruthenium(II) complex RuCp[CH(2)CHCH(C(6)H(4)OH-2)-eta(3)C,C'C ''](PPh(3)) (4c). Thermodynamic and kinetic studies suggest that 3c associates with acid to give 3c center dot HX, and further addition of HX to 3c center dot HX causes the C-H bond cleavage reaction to give 4c.