Isoxazolidine, 5-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-, cis- | 145616-44-0

• 英文名称: Isoxazolidine, 5-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-, cis-
• 英文别名: Isoxazolidine, 5-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-, trans-；2-methyl-3-p-methoxyphenyl-5-ethoxyisoxazolidine
• CAS: 145616-44-0；145616-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: IKVGCFUOBIEIEY-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-(4-methoxyphenyl)-N-methyl nitrone 、 乙烯基乙醚 反应 60.0h， 以31.5%的产率得到Isoxazolidine, 5-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening of isoxazolidine system: Homologation of 3-aryl into 3-styryl nitrones via intermediate 5-hydroxy-isoxazolidines.

  摘要：

  High yield conversion of 3-aryl-5-ethoxy-isoxazolidines into 3-styryl nitrones has been achieved by 1,5 h refluxing in aq. H2SO4 or catalytic p-toluensulfonic acid/ethanol media. The rearrangement pathway is interpretable on the basis of the ring-opening process of intermediate 5-hydroxy-isoxazolidines. Formation of a masked 5-OH function has been also developed by basic or acid treatment of 5-acetoxy-isoxazolidines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88315-0