[Ni4(2-pyridinemethanol(-H))4Cl4(H2O)3(EtOH)]*H2O | 1309860-19-2

• 英文名称: [Ni4(2-pyridinemethanol(-H))4Cl4(H2O)3(EtOH)]*H2O
• CAS: 1309860-19-2
• 化学式: C₂₆H₃₆Cl₄N₄Ni₄O₈*H₂O
• 分子量: 927.181
• InChiKey: IANAPBBAOBOCKZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 乙醇 反应 1.0h， 以78%的产率得到[Ni4(2-pyridinemethanol(-H))4Cl4(H2O)3(EtOH)]*H2O
  参考文献：
  名称：

  不对称烷氧基桥连镍（II）类立方烷络合物的结构和向色性

  摘要：

  摘要 通过金属盐与双齿配体 2-羟甲基吡啶 (LH) 反应合成了一种新的类四核立方烷络合物 [Ni4(L)4Cl4(H2O)3(EtOH)]·(H2O)，以及对其晶体结构、光谱和色向特性进行了研究。该复合物具有 [Ni4O4] 核心，其包含扭曲的立方烷排列，其中四个镍 (II) 离子通过 μ3-烷氧基部分桥接。每个镍 (II) 与三个 μ3-烷氧基氧、一个吡啶氮和一个氯化物配位。外围连接由水或乙醇配体的氧原子完成，参与分子内氢键。研究了复合物的向色性，包括溶剂化、热和离子致色。在其他卤化物和拟卤化物存在的情况下，该复合物显示出强烈的离子变色性，并显示出对 CN- 和 SCN- 阴离子的高灵敏度和选择性活性。使用SPSS/PC软件通过多参数方程分析复合物的溶剂致变色特性。逐步多元线性回归方法表明溶剂的受体能力在观察到的化合物的负溶剂化变色中起最重要的作用。由于弱配位的水和乙醇从镍 (II)

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1129058

文献信息

• One-pot synthesis of Ni(II) and Fe(III) complexes: In situ formation of 2-pyridinemethanol from 2-pyridinecarboxaldehyde
  作者：Ji-Ping Sun、Li-Cun Li、Xiang-Jun Zheng

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.016

  日期：2011.6

  cubane-like tetranuclear nickel(II) compound [Ni4(L)4Cl4(H2O)3(C2H5OH)]·H2O (1) and a binuclear iron(III) compound Fe2(L)2Cl4 (2) (HL = 2-pyridinemethanol) have been prepared by solvothermal reaction of metal chloride and 2-pyridinecarboxaldehyde in C2H5OH, in which 2-pyridinecarboxaldehyde was in situ reduced to 2-pyridinemethanol. The single crystal X-ray diffraction analysis suggests that the cluster core

  摘要 类立方四核镍(II)化合物[Ni4(L)4Cl4(H2O)3(C2H5OH)]· (1)和双核铁(III)化合物Fe2(L)2Cl4(2) (HL = 2 -吡啶甲醇）是通过金属氯化物和 2-吡啶甲醛在 C2H5OH 中的溶剂热反应制备的，其中 2-吡啶甲醛原位还原为 2-吡啶甲醇。单晶X射线衍射分析表明，1中[Ni4(μ3-O)4]的簇核由四个Ni(II)和四个醇盐氧原子在交替角处形成，双核铁配合物2几乎是μ2-模式中与醇盐氧原子的共面结构。磁性研究揭示了 1 的铁磁行为和 2 的反铁磁相互作用。