4-Acetyl-benzol-1-sulfonsaeure-methylester | 13736-10-2

• 英文名称: 4-Acetyl-benzol-1-sulfonsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 4-acetylbenzenesulfonate
• CAS: 13736-10-2
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: DZAYJARUDPXYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-((methylsulfonyl)diazenyl)phenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-triethylenediamine-bis(sulfur dioxide) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-Acetyl-benzol-1-sulfonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮砜与醇多组分反应可见光诱导一锅法合成磺酸酯

  摘要：

  磺酸酯是许多有机分子（包括生物活性化合物）共有的化学结构。在此，开发了一种由芳基偶氮砜制备芳基磺酸酯的可见光诱导合成方法。本研究采用芳基偶氮砜、DABSO (DABCO·(SO 2 ) 2 )和醇在CuI作为偶联催化剂和HCl作为添加剂的存在下进行一锅反应，通过多组分生成磺酸酯。反应。该合成方法在温和条件下以高收率提供了多种磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/d2ra02656b

文献信息

• SITE-SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF PROTEINS USING TRACELESS AFFINITY LABELS
  申请人：Krantz Alexander

  公开号：US20170275331A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure relates to site-selective labeling compounds, and methods of using such compounds.
• [EN] SITE-SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF PROTEINS USING TRACELESS AFFINITY LABLES<br/>[FR] FONCTIONNALISATION SÉLECTIVE DE SITE DE PROTÉINES UTILISANT DES MARQUEURS D'AFFINITÉ SANS TRACE
  申请人：KRANTZ ALEXANDER

  公开号：WO2017139329A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates to site-selective labeling compounds, and methods of using such compounds.