8-C2H5-7,8,9-C3B8H11 | 1448426-29-6

• 英文名称: 8-C2H5-7,8,9-C3B8H11
• 英文别名: 8-C₂H₅-7,8,9-C₃B₈H₁₁
• CAS: 1448426-29-6
• 化学式: C₅H₁₆B₈
• 分子量: 162.67
• InChiKey: XRDKLXFKAHDRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-C2H5-7,8,9-C3B8H11 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[Et₃NH][8-C₂H₅-7,8,9-C₃B₈H₁₀]
  参考文献：
  名称：

  碳通过酰氯插入到arachno -6,9-C 2 B 8 H 14中。骨骼烷基碳酸化（SAC）反应：三糖苷的新途径

  摘要：

  之间的反应蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 14（1）和选定的酰基氯化物，RCOCl，在PS（PS =“质子海绵”，1,8-二甲基氨基萘）在CH存在2氯2为回流24小时，然后在0°C下用浓H 2 SO 4原位酸化，生成一系列中性的烷基和芳基三糖脂8-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 11（2）（其中R = CH 3，图2a ; c ^ 2 ħ 5，图2b; Ñ -C 4 ħ 9，2C ; Ç 6 ħ 5，2D ; 4-CL-C 6 H ^ 4，2E ; 4-溴-C 6 H ^ 4，2F ; 4-IC 6 ħ 4，2克; 1-C 10 ħ 7，2H ; 和2-C 10 ħ 7，2I）。芳基衍生物的收率最高（80-95％），而相应的烷基取代化合物的收率较低（60-70％）。这些骨架烷基碳酸化（SAC）反应与RCO基团与双碳硼烷1上的敞开氢原子之间的醛醇缩合相一致，这与将羰基碳原子插入Arachno

  DOI：

  10.1021/ic401293g
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 arachno-6,9-C₂B₈H₁₄ 、 丙酰氯 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 反应 24.5h， 生成 8-C2H5-7,8,9-C3B8H11
  参考文献：
  名称：

  碳通过酰氯插入到arachno -6,9-C 2 B 8 H 14中。骨骼烷基碳酸化（SAC）反应：三糖苷的新途径

  摘要：

  之间的反应蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 14（1）和选定的酰基氯化物，RCOCl，在PS（PS =“质子海绵”，1,8-二甲基氨基萘）在CH存在2氯2为回流24小时，然后在0°C下用浓H 2 SO 4原位酸化，生成一系列中性的烷基和芳基三糖脂8-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 11（2）（其中R = CH 3，图2a ; c ^ 2 ħ 5，图2b; Ñ -C 4 ħ 9，2C ; Ç 6 ħ 5，2D ; 4-CL-C 6 H ^ 4，2E ; 4-溴-C 6 H ^ 4，2F ; 4-IC 6 ħ 4，2克; 1-C 10 ħ 7，2H ; 和2-C 10 ħ 7，2I）。芳基衍生物的收率最高（80-95％），而相应的烷基取代化合物的收率较低（60-70％）。这些骨架烷基碳酸化（SAC）反应与RCO基团与双碳硼烷1上的敞开氢原子之间的醛醇缩合相一致，这与将羰基碳原子插入Arachno

  DOI：

  10.1021/ic401293g