Fe₂(CO)₃(μ-propyldithiolate)(μ,κ¹,κ²-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine) | 945620-64-4

• 英文名称: Fe₂(CO)₃(μ-propyldithiolate)(μ,κ¹,κ²-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)
• 英文别名: [Fe2(CO)3(μ-1,3-propanedithiol)(μ,κP,κ2-P',P''-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)]；[Fe2(CO)3(μ-pdt)(μ,η(2)-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)]；[Fe2(CO)3(μ-pdt)(μ,η(2)-Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2)]
• CAS: 945620-64-4；950997-93-0
• 化学式: C₄₀H₃₉Fe₂O₃P₃S₂
• 分子量: 836.495
• InChiKey: NCWQWPFXAWJOQY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Fe₂(CO)₃(μ-propyldithiolate)(μ,κ¹,κ²-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到[Fe₂(CO)₃(μ-propyldithiolate)(μ,κ¹,κ²-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)(μ-H)][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  铁只氢化酶的模型：结构，电化学和Fe的催化活性2（CO）3（μ-二硫醇）（μ，κ 1，κ 2 -triphos）†

  摘要：

  一系列二铁的双（2-二苯基膦基）苯基膦（三膦）配合物的Fe 2（CO）3（μ-二硫醇）（μ，κ 1，κ 2 -triphos）（1-4）[二硫醇= 1 PDT; 2 edt; 已经制备了3 adt（R = Bz），4（SMe）2 ]，并作为[FeFe]-氢化酶的二铁位点的仿生生物进行了研究。三价配体桥接了二价铁载体，同时也与一种铁螯合，并且1-3以基础-基础-顶端（bba）和基础-基础-基础（bbb）异构体的混合物形式存在，它们的螯合方式不同。在解决方案中bba和bbb形式在NMR时标上不互变，但bba异构体是可熔的，在低温下，四种形式的1bba被视为pdt环的构象，三亚甲基被冻结。晶体学研究已经建立了bba（pdt）和bbb（adt）基态构象，并且两者都与预期的蚀变构象有显着偏差（L ap –Fe–Fe–L ap扭转角为0°）分别为49.4和24.9°，这表明引入三光子会导致明显的应变，

  DOI：

  10.1039/c9dt00700h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到Fe₂(CO)₃(μ-propyldithiolate)(μ,κ¹,κ²-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  铁只氢化酶的模型：结构，电化学和Fe的催化活性2（CO）3（μ-二硫醇）（μ，κ 1，κ 2 -triphos）†

  摘要：

  一系列二铁的双（2-二苯基膦基）苯基膦（三膦）配合物的Fe 2（CO）3（μ-二硫醇）（μ，κ 1，κ 2 -triphos）（1-4）[二硫醇= 1 PDT; 2 edt; 已经制备了3 adt（R = Bz），4（SMe）2 ]，并作为[FeFe]-氢化酶的二铁位点的仿生生物进行了研究。三价配体桥接了二价铁载体，同时也与一种铁螯合，并且1-3以基础-基础-顶端（bba）和基础-基础-基础（bbb）异构体的混合物形式存在，它们的螯合方式不同。在解决方案中bba和bbb形式在NMR时标上不互变，但bba异构体是可熔的，在低温下，四种形式的1bba被视为pdt环的构象，三亚甲基被冻结。晶体学研究已经建立了bba（pdt）和bbb（adt）基态构象，并且两者都与预期的蚀变构象有显着偏差（L ap –Fe–Fe–L ap扭转角为0°）分别为49.4和24.9°，这表明引入三光子会导致明显的应变，

  DOI：

  10.1039/c9dt00700h

文献信息

• Models of the iron-only hydrogenase: Structural studies of chelating diphosphine complexes [Fe₂(CO)₄(µ-pdt)(κ²P,P′-diphosphine)]
  作者：Fatima I. Adam、Graeme Hogarth、Idris Richards、Benjamin E. Sanchez

  DOI：10.1039/b706123b

  日期：——

  Six chelating diphosphine complexes, [Fe2(CO)4(µ-pdt)(κ2P,P′-diphosphine)], have been crystallographically characterised allowing differences between basal–apical and dibasal conformations to be analysed.

  对六种螯合二膦配合物[Fe2(CO)4(µ-pdt)(δ2P,Pâ²-二膦)]进行了晶体学表征，从而分析了基端构象和二端构象之间的差异。
• Synthesis, crystal structure and protonation of the asymmetric iron-only hydrogenase model [Fe2(CO)3(μ-pdt){μ,η2-Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2}] (pdt=SCH2CH2CH2S)
  作者：Graeme Hogarth、Idris Richards

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.09.005

  日期：2007.1

  Heating [Fe-2(CO)(6)(mu-pdt)] (pdt = SCH2CH2CH2S) and bis(2-diphenylphosphinoethyl) phenylphosphine (triphos) in toluene gives [Fe-2(CO)(3)(mu-pdt)mu, eta(2)-Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2}], the major form of which has been characterised crystallographically. The complex is highly asymmetric; while one iron centre has the expected square-based pyramidal coordination environment, the second is nearer a trigonal bipyramid. In solution at room temperature, four isomers of the major form interconvert via two processes which can be frozen out at low temperature, while protonation affords a bridging hydride complex which appears to be static at all temperatures. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.