1-C6H5NCH-2-CH3-1.2-C2B10H10 | 21180-80-3

• 英文名称: 1-C6H5NCH-2-CH3-1.2-C2B10H10
• CAS: 21180-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₉B₁₀N
• 分子量: 261.378
• InChiKey: KJJHCEXYCNKKMZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-C6H5NCH-2-CH3-1.2-C2B10H10 在 Li(AlH₄) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-CH2NHC6H5-2-CH3-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I.; Grebennikov, A. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 2157 - 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium catalyzed cascade cyclization featuring B–H and C–H activation: one-step construction of carborane-fused N-polyheterocycles
  作者：Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/c8sc01568f

  日期：——

  is reported. A rhodium catalyzed cascade cyclization of carboranyl N-arylimines with vinyl ketones enables the effective construction of three new B–C and C–C bonds in one reaction. Both carboranyl B–H and aryl C–H bonds are sequentially activated, leading to a series of previously unavailable C,B-substituted carborane-fused cyclopenta[b]quinoline derivatives, for potential applications in pharmaceuticals

  报道了一种有效且简便地合成 C,B-取代碳硼烷稠合 N-多杂环的一锅法策略。铑催化的碳硼烷基 N-芳基亚胺与乙烯基酮的级联环化能够在一个反应​​中有效构建三个新的 B-C 和 C-C 键。碳硼烷基B-H和芳基C-H键依次被激活，产生一系列以前无法获得的C,B-取代的碳硼烷稠合环戊[ b ]喹啉衍生物，以一步经济的方式在药物和材料中具有潜在的应用方式。关键中间体的成功分离和结构鉴定为反应机理提供了坚实的证据，涉及区域选择性B-H活化、烯烃插入、亲核环化、C-H活化、亲核环化、脱水和氧化芳构化的串联序列。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——