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[Zn(Me)(1-acetyl-5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazoline(-H))]2 | 1312927-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(Me)(1-acetyl-5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazoline(-H))]2
英文别名
——
[Zn(Me)(1-acetyl-5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazoline(-H))]2化学式
CAS
1312927-33-5
化学式
C16H16F12N4O4Zn2
mdl
——
分子量
687.088
InChiKey
ISGAWMYJEYAFGB-JCWNWJPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四甲基乙二胺[Zn(Me)(1-acetyl-5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazoline(-H))]2甲苯 为溶剂, 以91%的产率得到[Zn(OC(CF3)CHC(CF3)NNC(O)Me)(tmeda)]
    参考文献:
    名称:
    1-乙酰基-和1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉的新结合模式——O,O'-吡唑啉-和N,O-吡唑啉-锌配合物的合成和表征
    摘要:
    1-乙酰基-和 1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉 1a [3,5-CF3, 1-C(=O)CH3], 1b [3,5-CH3, 1-C(=O)CH3] 和 1c [3,5-CF3, 1-C(=O)C6H5] 已以良好的产率合成,并通过 X 射线晶体学表征。1-乙酰基-和1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉配体用二甲基​​锌以1:1的摩尔比处理,形成具有RO-Zn-Me基序的配合物8。这些配合物可通过简单的布朗斯台德酸碱反应生成甲烷作为副产物。通过 X 射线晶体学表征复合物 8a 和 8c 揭示了固态的二聚体结构。这两个亚基生成一个 Zn2O2 方块。配体的乙酰基和苯甲酰基官能团与金属配位以跨越六元环。此外,配体的配位模式很容易受到碱添加的影响。这里,N,N,N',应用 N'-四甲基乙二胺 (tmeda) 去除配体 4 位的酸质子并裂解半氨基官能团。tmeda-H+将质子转移到与锌相连的甲基上,促进甲烷的去除;游离的
    DOI:
    10.1002/ejic.201100248
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di(trifluoromethyl)-1-(acetyl)-5-hydroxy-pyrazolineDimethylzinc甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到[Zn(Me)(1-acetyl-5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazoline(-H))]2
    参考文献:
    名称:
    1-乙酰基-和1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉的新结合模式——O,O'-吡唑啉-和N,O-吡唑啉-锌配合物的合成和表征
    摘要:
    1-乙酰基-和 1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉 1a [3,5-CF3, 1-C(=O)CH3], 1b [3,5-CH3, 1-C(=O)CH3] 和 1c [3,5-CF3, 1-C(=O)C6H5] 已以良好的产率合成,并通过 X 射线晶体学表征。1-乙酰基-和1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉配体用二甲基​​锌以1:1的摩尔比处理,形成具有RO-Zn-Me基序的配合物8。这些配合物可通过简单的布朗斯台德酸碱反应生成甲烷作为副产物。通过 X 射线晶体学表征复合物 8a 和 8c 揭示了固态的二聚体结构。这两个亚基生成一个 Zn2O2 方块。配体的乙酰基和苯甲酰基官能团与金属配位以跨越六元环。此外,配体的配位模式很容易受到碱添加的影响。这里,N,N,N',应用 N'-四甲基乙二胺 (tmeda) 去除配体 4 位的酸质子并裂解半氨基官能团。tmeda-H+将质子转移到与锌相连的甲基上,促进甲烷的去除;游离的
    DOI:
    10.1002/ejic.201100248
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