摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1610785-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1610785-54-0
化学式
C33H40Cl2N2O4P2Ru
mdl
——
分子量
762.615
InChiKey
WCCMXZZJWIPFNV-PMSDXGDUSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基喹啉 、 RuCl2[(2S,2’S,3R,3’R)-MeO-bisdihydrobenzooxaphosphole](p-cymene) 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    胺可调谐的钌催化剂,用于酮的不对称还原
    摘要:
    AbstractA series of efficient ruthenium catalysts has been developed for the asymmetric hydrogenation and transfer hydrogenation of ketones with high reactivities and selectivities. The new chiral bisdihydrobenzooxaphosphole (BIBOP)/diamine‐ruthenium complexes catalyzed the enantioselective hydrogenation of substrates such as aryl and heteroaryl cyclic and alkyl ketones with substrate/catalyst (S/C) ratios of up to 100,000. The opposite sense of enantioselectivity can be obtained by proper selection of a diamine with a given chirality of the phosphine. The usefulness of the new system has been demonstrated in the asymmetric hydrogenation of a complex synthetic intermediate towards cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors at S/C 20,000 on large‐scale operation.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300727
点击查看最新优质反应信息