[Ru(η5-indenyl)H(triphenylphosphine)(diphenylphosphine)] | 870854-27-6

• 英文名称: [Ru(η5-indenyl)H(triphenylphosphine)(diphenylphosphine)]
• 英文别名: [Ru(η5-indenyl)H(PPh2H)(triphenylphosphine)]
• CAS: 870854-27-6
• 化学式: C₃₉H₃₄P₂Ru
• 分子量: 665.716
• InChiKey: WSFIENRYGQAPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [RuCl(η5-indenyl)(HPPh2)(PPh3)] 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到[Ru(η5-indenyl)H(triphenylphosphine)(diphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  在钌的混合膦配合物构象的电子控制η 5 -茚基片段

  摘要：

  一系列通式新，混合仲和叔膦复合物的固态的构象的[Ru（η 5 -茚基）氯（PPH 3）（HPR 2）]已显示在溶液中继续存在，因为在很大程度上，辅助η的电子要求5在这些配合物-茚基配体。的晶体学上观察到的构象，与茚基苯并环躺在抗跨越的Ru-η仲膦5 -茚基键，被诊断在从PPH化学位移差溶液3个中的信号低温限制性1 H和131 H NMR谱。这些构象通过制备类似的氢基复合物的改变不同钢琴凳腿的相对反式的影响，特别是调谐的[Ru（η 5 -茚基）H（PPH 3）（HPR 2）]，这导致结构与茚基苯并环抗氢化物配体。这些研究为配位仲膦相对于PPh 3的相当强的反式影响提供了证据。讨论了对次膦的辅助配体行为的影响。

  DOI：

  10.1021/om050259w

文献信息

• Benzonitrile Adducts of Terminal Diarylphosphido Complexes: Preparative Sources of “Ru═PR₂”
  作者：Marc-André M. Hoyle、Dimitrios A. Pantazis、Hannah M. Burton、Robert McDonald、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1021/om200822e

  日期：2011.12.12

  ruthenium complexes in the presence of benzonitrile yields stable, isolable nitrile adducts of the formula [Ru(η5-indenyl)(PAr2)(NCPh)(PPh3)], in which the terminal phosphido ligand is pyramidal at P and contains a stereochemically active lone pair. Unlike the analogous carbonyl adducts [Ru(η5-indenyl)(PAr2)(CO)(PPh3)], these benzonitrile complexes behave as masked sources of the highly reactive planar

  在苄腈的产率稳定存在次级二芳基膦钌络合物的脱卤化氢，式的[Ru（η的可分离腈加合物5 -茚基）（PAR 2）（NCPH）（PPH 3）]，其中，所述终端膦配位体是在锥体P和含有立体化学活性的孤对。不同于类似的羰基的加合物的[Ru（η 5 -茚基）（PAR 2）（CO）（PPH 3）]，这些苄腈配合物表现为高反应性的平面膦配合物的[Ru（η的掩蔽源5 -茚基）（PAR 2）（PPH 3）]，它包含一个Ru═PAR 2π键。苯甲腈加合物与二氢，甲基碘和1-己烯的加成（或环加成）反应，以及通过PPh 3配体的正金属化进行热分解，可以说明这一点。CO的焓从VS NCPH解离的[Ru（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）]片段（R =烷基，芳基）已经被计算，如具有添加H的轨迹2至模型平面膦配合物的[Ru（η 5 -茚基）（PME 2）（PME 3）]。后者的研究表明一个η的中间性2 -H 2加成物，的[Ru（η