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pentacarbonyl[(dimethylamino)(2-methoxyphenyl)carbene]chromium | 117041-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentacarbonyl[(dimethylamino)(2-methoxyphenyl)carbene]chromium
英文别名
(CO)5CrC(o-MeOPh)NMe2
pentacarbonyl[(dimethylamino)(2-methoxyphenyl)carbene]chromium化学式
CAS
117041-15-3
化学式
C15H13CrNO6
mdl
——
分子量
355.267
InChiKey
BAISRGTXFNSEOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 NaOH 、 tetrabutylammonium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 pentacarbonyl[(dimethylamino)(2-methoxyphenyl)carbene]chromium
    参考文献:
    名称:
    Fischer卡宾配合物的溶液和固态构象相对于芳基羧酰胺的构象:芳香环与三羰基铬的络合作用有所不同
    摘要:
    使用晶体学和质子NMR光谱法来比较芳基氨基费歇尔卡宾配合物与结构类似的芳基羧酰胺的构象。当芳环与三羰基铬基团络合时,相似性消失。提供了所有新化合物的合成,光谱和分析数据的详细信息。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00728-2
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文献信息

  • Chromium-53 nuclear magnetic resonance studies of pentacarbonylchromium carbene complexes
    作者:Andreas. Hafner、Louis S. Hegedus、Guy. DeWeck、Bruce. Hawkins、Karl H. Doetz
    DOI:10.1021/ja00233a018
    日期:1988.12
    The sup 53}Cr NMR spectra of 46 chromium-carbene complexes were recorded, and chemical shift and line width data are reported, along with associated infrared, uv-visible, and sup 13}C NMR spectroscopic data. The sup 53}Cr chemical shifts correlated very well with the donor-acceptor properties of the carbene ligand and were quite sensitive to steric influences on efficiency of pi}-overlap of the
    记录了 46 种-卡宾配合物的 sup 53}Cr NMR 光谱,并报告了化学位移和线宽数据,以及相关的红外、紫外可见和 sup 13}C NMR 光谱数据。sup 53}Cr 化学位移与卡宾配体的供体-受体性质非常相关,并且对杂原子与卡宾碳的 pi} 重叠效率的空间影响非常敏感。delta}(sup 53}Cr) 与亚胺形成β}-内酰胺的反应性没有相关性,但线宽似乎与反应性有关。初步尝试利用sup 53}Cr NMR 数据来指导-卡宾配合物的合成利用。5 个参考文献,49 个图,1 个标签。
  • Synthesis of chromium aminocarbene complexes of diterpenoids
    作者:Paul D. Woodgate、Hamish S. Sutherland、Clifton E.F. Rickard
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00700-8
    日期:2001.4
    Chromium aminocarbene complexes of podocarpane diterpenoids have been synthesised in good to excellent yields, either by aminolysis of the corresponding alkoxycarbene, or by treatment of the morpholino amide with disodium pentacarbonylchromium and subsequent elimination of silyloxide. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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