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[Cu(1,5-bis(pyrid-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane)Cl]ClO4
[Cu(1,5-bis(pyrid-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane)Cl]ClO4 | 354111-75-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(1,5-bis(pyrid-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane)Cl]ClO4
英文别名
——
CAS
354111-75-4
化学式
C
18
H
24
ClCuN
4
*ClO
4
mdl
——
分子量
494.865
InChiKey
FZVAOXCLIGNDRO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium azide 、
[Cu(1,5-bis(pyrid-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane)Cl]ClO4
以
甲醇
为溶剂, 以38%的产率得到[Cu(1,5-bis(pyrid-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane)N3]ClO4
参考文献:
名称:
用吡啶供体基团官能化的新型重氮间环配体 - 其铜 (II) 配合物的合成、晶体结构和性质
摘要:
两种基于 l,5-二氮杂环辛烷 (DACO) 并用额外的吡啶基供体基团官能化的新型二氮杂环配体,即 1,5-双(2-吡啶基甲基)-1,5-二氮杂环辛烷 (L1) 和 1-(2-吡啶基甲基) -1,5-二氮杂环辛烷 (L2) 及其 CuII 配合物已被合成和表征。晶体结构分析表明,与 Cu(ClO4)2L1 形成五配位单核配合物 [CuIIL1Cl]ClO4 (1),而 L2 形成 μ-Cl−-桥连双核配合物 [CuII(L2)Cl]2(ClO4)2 (2). 此外,已经发现 1 的顶端氯阴离子可以很容易地被叠氮阴离子交换,形成单核复合物 [CuIIL1(N3)]ClO4 (3)。3与1的显着区别在于3通过分子间C-H···O氢键和π-π堆积相互作用形成准二维网络。三个配合物中的每个 CuII 中心在扭曲的方形锥体环境中都是五配位的,并且每个配体的 DACO 环在所有配合物中都采用船椅构型。在单核配合物
DOI:
10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1551::aid-ejic1551>3.0.co;2-8
作为产物:
描述:
copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,5-bis(pyridyl-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane *4 HCl*H2O 在 aq. NaOH 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以60%的产率得到[Cu(1,5-bis(pyrid-2-ylmethyl)-1,5-diazacyclooctane)Cl]ClO4
参考文献:
名称:
用吡啶供体基团官能化的新型重氮间环配体 - 其铜 (II) 配合物的合成、晶体结构和性质
摘要:
两种基于 l,5-二氮杂环辛烷 (DACO) 并用额外的吡啶基供体基团官能化的新型二氮杂环配体,即 1,5-双(2-吡啶基甲基)-1,5-二氮杂环辛烷 (L1) 和 1-(2-吡啶基甲基) -1,5-二氮杂环辛烷 (L2) 及其 CuII 配合物已被合成和表征。晶体结构分析表明,与 Cu(ClO4)2L1 形成五配位单核配合物 [CuIIL1Cl]ClO4 (1),而 L2 形成 μ-Cl−-桥连双核配合物 [CuII(L2)Cl]2(ClO4)2 (2). 此外,已经发现 1 的顶端氯阴离子可以很容易地被叠氮阴离子交换,形成单核复合物 [CuIIL1(N3)]ClO4 (3)。3与1的显着区别在于3通过分子间C-H···O氢键和π-π堆积相互作用形成准二维网络。三个配合物中的每个 CuII 中心在扭曲的方形锥体环境中都是五配位的,并且每个配体的 DACO 环在所有配合物中都采用船椅构型。在单核配合物
DOI:
10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1551::aid-ejic1551>3.0.co;2-8
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