Mo(CO)3((Ph2PNH(NC5H3)NHPPh2)-κP,κP,κN) | 110305-60-7

• 英文名称: Mo(CO)3((Ph2PNH(NC5H3)NHPPh2)-κP,κP,κN)
• 英文别名: [Mo(N,N′-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃]
• CAS: 110305-60-7
• 化学式: C₃₂H₂₅MoN₃O₃P₂
• 分子量: 657.456
• InChiKey: FYKAEFGXNSKPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)3((Ph2PNH(NC5H3)NHPPh2)-κP,κP,κN) 、 氧气 在 air 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Mo4O4(μ3-O)4(μ2-O2PPh2)4
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,4-二醇衍生的一种新的次膦酸酯：Ph2P（E）O（C6H10）OP（E）Ph2（E = S，Se ）

  摘要：

  摘要环己烷-1,4-二醇与氯二苯基膦反应可得到双（次膦酸酯），Ph2PO（C6H10）OPPh2（1）。双亚膦酸酯（1）与H2O2，元素硫或硒反应生成相应的二卤化二硫化碳；通过X射线晶体结构分析确认了二硫化物（3）和二硒化物（4）衍生物的结构。1与磷酰叠氮化物N3P（O）（OPh）2的反应以定量收率得到膦亚胺衍生物（PhO）2（O）PN PPh2O（C6H10）OPh2P NP（O）（OPh）2（5）。用CpRu（PPh3）2Cl处理配体1会生成双（次膦酸酯）桥接的双核络合物[CpRuCl（PPh3）] 2（μ-PPh2O（C6H10）OPPh2）（7），而1与Pd（II ）和Pt（II）衍生物提供顺式螯合物，[MCl2 {Ph2PO（C6H10）OPPh2}]（M = Pd，8； Pt，9）。1在TMNO·2H2O存在下与Mo（CO）6的反应未得到预期的顺式[Mo（CO）4 {Ph2PO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.12.009
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(N,N′-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃H]BF₄ 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Mo(CO)3((Ph2PNH(NC5H3)NHPPh2)-κP,κP,κN)
  参考文献：
  名称：

  氢化羰基钼钨PNP钳形配合物的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，Mo(0) 和 W(0) 配合物 [M(PNP)(CO) 3 ] 以及[M(PNP)(CO) 3 ] 型的七配位阳离子氢化羰基 Mo(II) 和 W(II) 配合物)(CO) 3 H] +以基于 2,6-二氨基吡啶的 PNP 钳状配体为特征，已制备并充分表征。Mo(0)配合物[Mo(PNP)(CO) 3 ]的合成是通过用相应的PNP配体处理[Mo(CO) 3 (CH 3 CN) 3 ]来完成的。类似的 W(0) 配合物是通过用 NaHg 还原溴羰基配合物 [W(PNP)(CO) 3 Br] +来制备的。这些中间体是从已知的双核复合物 [W(CO) 4(μ-Br)Br] 2，由W(CO) 6和化学计量量的Br 2原位制备。HBF 4 添加到 [M(PNP)(CO) 3 ] 导致钼和钨中心的干净质子化以生成 Mo(II) 和 W(II) 氢化物配合物 [M(PNP)(CO) 3 H]

  DOI：

  10.1021/om400254k

文献信息

• A Convenient Solvothermal Synthesis of Group 6 PNP Pincer Tricarbonyl Complexes
  作者：Matthias Mastalir、Sara R. M. M. de Aguiar、Mathias Glatz、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00940

  日期：2016.1.25

  The solvothermal synthesis of a series of zerovalent Cr, Mo, and W complexes of the type [M(PNP)(CO)(3)] featuring PNP pincer ligands based on 2,6-diaminopyridine is described. We demonstrate that the solvothermal synthesis technique presented provides a powerful, simple, and practical synthetic method resulting in high isolated yields in a short time. In particular, Cr and W complexes are not readily accessible via conventional methods. Moreover, this study allows a direct comparison of steric and electronic properties of group 6 metal PNP pincer tricarbonyl complexes.