di[chloro-[1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole](μ-chloro)-mercury(II)] | 582322-70-1

• 英文名称: di[chloro-[1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole](μ-chloro)-mercury(II)]
• 英文别名: dichloromercury(II)-1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole；[Hg(1-methyl-2-(phenylazo)imidazole)(μ-Cl)(Cl)]2
• CAS: 582322-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₄Hg₂N₈
• 分子量: 943.478
• InChiKey: XXASVWHVOPHLRN-GGQSYLTPSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di[chloro-[1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole](μ-chloro)-mercury(II)] 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （芳基偶氮）咪唑汞（II）-碘配合物的结构研究和光致变色

  摘要：

  HgI2和1-甲基-2-（苯基偶氮）咪唑（Pai-Me）在微波辐射下的纯净反应分离出一种新型化合物，其结构显示在Pai-Me层中插入了HgI2。它们独立存在于互穿阵列中。在溶液相研究中，同一反应合成了碘桥联的偶氮咪唑-Hg（II）络合物[Hg（RaaiR'）（mu-I）（I）] 2（RaaiR'= 1-烷基-2-（芳基偶氮）咪唑）。该结构已通过X射线衍射研究进行了表征。偶氮咪唑的[Hg（RaaiR'）（mu-Cl）（Cl）] 2的氯桥联Hg（II）配合物也是已知的。这些复合物在紫外线照射下显示出反式-顺式异构化。在可见光照射下，顺式至反式异构化的反向转化非常缓慢。计算反式-顺式异构化的量子产率（phi t-> c），游离配体的phi比其Hg（II）配合物更高。顺式至反式异构化是热诱导的过程。顺-反异构化的活化能（Ea）是通过控制温度反应来计算的。游离配体的Ea比卤素桥连的Hg（II）-偶氮

  DOI：

  10.1021/ic061221u
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 di[chloro-[1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole](μ-chloro)-mercury(II)]
  参考文献：
  名称：

  （芳基偶氮）咪唑汞（II）-碘配合物的结构研究和光致变色

  摘要：

  HgI2和1-甲基-2-（苯基偶氮）咪唑（Pai-Me）在微波辐射下的纯净反应分离出一种新型化合物，其结构显示在Pai-Me层中插入了HgI2。它们独立存在于互穿阵列中。在溶液相研究中，同一反应合成了碘桥联的偶氮咪唑-Hg（II）络合物[Hg（RaaiR'）（mu-I）（I）] 2（RaaiR'= 1-烷基-2-（芳基偶氮）咪唑）。该结构已通过X射线衍射研究进行了表征。偶氮咪唑的[Hg（RaaiR'）（mu-Cl）（Cl）] 2的氯桥联Hg（II）配合物也是已知的。这些复合物在紫外线照射下显示出反式-顺式异构化。在可见光照射下，顺式至反式异构化的反向转化非常缓慢。计算反式-顺式异构化的量子产率（phi t-> c），游离配体的phi比其Hg（II）配合物更高。顺式至反式异构化是热诱导的过程。顺-反异构化的活化能（Ea）是通过控制温度反应来计算的。游离配体的Ea比卤素桥连的Hg（II）-偶氮

  DOI：

  10.1021/ic061221u

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and X-ray crystal structures of mercury(II)-azoimine compounds
  作者：Brojogopal Chand、Umasankar Ray、Prasanta Kumar Santra、Golam Mostafa、Tian-Huey Lu、Chittaranjan Sinha

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00109-8

  日期：2003.5

  1-Ethyl-2-(phenylazo)imidazole (PaiEt, 2) and 2-(arylazo)pyrimidines (Raapm) (R=H (3a), p-Me (3b), p-Cl (3c)) are used to synthesize mercury(II) compounds. The complexes are characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis, H-1 NMR spectral data and single crystal X-ray structures of di[chloro-1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole}(mu-chloro)-mercury(II)] (4) and di[chloro-2-(phenylazo)pyrimidine) (mu-chloro)-mercury(II)] (5a). The first complex is a centro-symmetric dimer with two highly asymmetric chlorobridges which make the rhombohedral plane. The second complex forms an unsymmetric trapezohedral geometrical structure. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.