[(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)((S)-P(CH3)(OC10H6)2)2]BF4 | 684263-07-8

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)((S)-P(CH3)(OC10H6)2)2]BF4
• 英文别名: [Rh(cyclooctadiene)((S)-(C10H6)2O2PCH3)2]BF4；[Rh((S)-MeP(1,1'-bi-2-naphthol(-2H)))2(cod)]BF4
• CAS: 684263-07-8
• 化学式: BF₄*C₅₀H₄₂O₄P₂Rh
• 分子量: 958.539
• InChiKey: SPKXESJLKFKVRM-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)((S)-P(CH3)(OC10H6)2)2]BF4 、 [Rh(Ph2PMe)2(cod)]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(Ph2PMe)((S)-MeP(1,1'-bi-2-naphthol(-2H)))(cod)]BF4
  参考文献：
  名称：

  不对称氢化催化中的双齿与单齿：对速率的协同效应和对映选择性的变构效应

  摘要：

  C 1-对称膦基/亚膦酸酯配体通过 Ph 2P(CH 2) 2P(NMe 2) 2 与 (S)-1,1'-bi-2-naphthol（得到 LA）或（S）的反应制备-10,10'-bi-9-phenanthrol（给 LB ）。外消旋 10,10'-bi-9-phenanthrol 是由菲以 44% 的总产率分三步合成的。配合物 [PdCl 2( LA,B )] ( 1a, b), [PtCl 2( LA,B )] ( 2a, b), [Rh(cod)( LA,B )]BF 4 ( 3a, b) [Rh(LA,B) 2]BF 4 ( 4a, b) 和[Rh( LA,B ) 2 ] BF 4 ( 4a, b) 已被报道并确定了1a 的晶体结构。(31)P NMR 研究表明 M，单齿化合物、PMePh 2 和甲基单亚膦酸酯 L 1a（基于 (S)-1,1'-bi-2-naphthol）的 1:1

  DOI：

  10.1021/ja800858x
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 13-methyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)((S)-P(CH3)(OC10H6)2)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  使用手性单齿P配体的混合物在Rh催化的不对称烯烃加氢中的非线性效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503604