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bis(di-tert-butyl(methyl)-l5-phosphaneyl)(3-phenylpropan-1-id-1-yl)palladium(V) bromide
bis(di-tert-butyl(methyl)-l5-phosphaneyl)(3-phenylpropan-1-id-1-yl)palladium(V) bromide | 479210-25-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(di-tert-butyl(methyl)-l5-phosphaneyl)(3-phenylpropan-1-id-1-yl)palladium(V) bromide
英文别名
——
CAS
479210-25-8
化学式
C
27
H
53
BrP
2
Pd
mdl
——
分子量
625.989
InChiKey
UJVRNKJIPBTGAY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Pd(P(t-Bu)2Me)2
、
1-溴-3-苯基丙烷
以
乙醚
为溶剂, 以94%的产率得到bis(di-tert-butyl(methyl)-l5-phosphaneyl)(3-phenylpropan-1-id-1-yl)palladium(V) bromide
参考文献:
名称:
硼酸:烷基溴室温 Suzuki 反应中的新偶联伙伴。在非常温和的条件下生成的氧化加成物的晶体学表征
摘要:
Suzuki 反应是一种非常有用的交叉偶联过程,已广泛应用于合成化学中,而硼酸是迄今为止最常用的偶联伙伴。然而,迄今为止,尚未开发出将硼酸与未活化的烷基(与芳基或乙烯基相反)亲电试剂交叉偶联的通用方法。本报告描述了在室温下实现这一目标的催化剂系统。在机械方面,这项研究表明 Pd(P(t-Bu)2Me)2 在令人惊讶的温和条件下(0 摄氏度)发生氧化加成。所得加合物对β-氢化物消除足够稳定,因此可以对其进行结构表征,并且它是交叉偶联过程中具有化学活性的中间体。
DOI:
10.1021/ja0283899
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