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[W(κ2-S2CNHC6H4Me-p)(CNC6H4Me-p)(κ4-meso-o-C6H4(P(Ph)C2H4PPh2)2)]BF4 | 1346810-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[W(κ2-S2CNHC6H4Me-p)(CNC6H4Me-p)(κ4-meso-o-C6H4(P(Ph)C2H4PPh2)2)]BF4
英文别名
——
[W(κ2-S2CNHC6H4Me-p)(CNC6H4Me-p)(κ4-meso-o-C6H4(P(Ph)C2H4PPh2)2)]BF4化学式
CAS
1346810-64-7
化学式
BF4*C62H57N2P4S2W
mdl
——
分子量
1288.83
InChiKey
VYTAYLAPLLBDJG-YVCAOCFQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [W(κ2-S2CNC6H4Me-p)(CNC6H4Me-p)(κ4-meso-o-C6H4(P(Ph)C2H4PPh2)2)]*0.5(toluene) 、 N,N-dimethylanilinium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到[W(κ2-S2CNHC6H4Me-p)(CNC6H4Me-p)(κ4-meso-o-C6H4(P(Ph)C2H4PPh2)2)]BF4
    参考文献:
    名称:
    Transformations of aryl isothiocyanates on tetraphosphine tungsten complexes and reactivity of the resulting dithiocarbonimidate ligand
    摘要:
    50 °C 时,用芳基异硫氰酸酯 ArNCS 处理[WH4(κ4-P4)](3:P4 = 介-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2),可得到二硫代碳亚氨基异氰酸酯复合物[W(κ2-S2CNAr)(CNAr)(κ4-P4)](4),产率中等。反应还产生了 ArNHCH3 和少量 ArNH2。在 H2 条件下进行反应时,加氢脱硫产物 ArNHCH3 的产率增加(Ar = p-MeC6H4 (Tol) 时,产率高达 0.65 等价于 3)。根据推测,络合物 4 是通过两个 ArNCS 分子与 3 中解离出的 H2 生成的零价 W 物种发生还原歧化反应而形成的。W(0) 复合物 [W(dppe)(κ4-P4)](dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)与 ArNCS 反应也生成了伴有游离 dppe 的 4,这与之前报道的[Mo(dppe)(κ4-P4)]相反,后者发生了硫原子向膦配体的转移。4a 中的二硫代羰亚胺配体(Ar = Tol)在亲电体 [PhMe2NH][BF4]、MeI、和 PhCOCl,从而得到阳离子二硫代氨基甲酸酯配合物 [W(κ2-S2CNHTol)(CNTol)(κ4-P4)][BF4] (6)、[W{κ2-S2CN(Me)Tol}(CNTol)(κ4-P4)]I (7) 和 [W{κ2-S2CN(COPh)Tol}(CNTol)(κ4-P4)]Cl (8)。配合物 4a、6、7 和 8 已通过光谱和晶体学方法进行了表征,并讨论了它们的 κ2-二硫配体的供体强度。
    DOI:
    10.1039/c1dt11201e
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