(1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)(1,4,7-trithiacyclononane)cobalt(II) | 315181-38-5

• 英文名称: (1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)(1,4,7-trithiacyclononane)cobalt(II)
• 英文别名: [Co(mmtp)(ttcn)](2+)
• CAS: 315181-38-5
• 化学式: C₁₇H₃₉CoP₃S₃
• 分子量: 491.609
• InChiKey: MOOUGTMEDGGJPY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)(1,4,7-trithiacyclononane)cobalt(II) 在 peroxodisulfate salt 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到(1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)(1,4,7-trithiacyclononane)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  New low-spin Co(II) complexes with novel tripodal 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane ligand: electron transfer kinetics and spectroscopic characterization of Co(II)P₆ and Co(II)P₃S₃ ions in aqueous solution

  摘要：

  通过受控电位电解法，在水溶液中生成了具有三重 1,1,1-三(二甲基膦甲基)乙烷的取代惰性 Co(II) 复合物。EPR 研究表明，Co(II)P6 和 Co(II)P3S3 物种处于低自旋 t62ge1g 态。对溶液中 Co(II) 物种的吸收光谱进行的分析表明，Co(II)P6 和 Co(II)P3S3 离子存在明显的 JahnTeller 畸变，这是低自旋 d7 电子构型所预期的，而 Co(II)S6 离子的畸变较小。对涉及这些 Co(III/II) 物种的氧化还原反应的动力学研究证实，Co(III/II)P6 和 Co(III/II)P3S3 对偶的电子自交换反应相对较快（kex ~ 1 × 104 dm3 mol1 s1），这与其他低自旋低自旋 Co(III/II) 对偶的结果一致。结论是，P-供体原子的新自旋效应稳定了 Co(II) 的低自旋态，而这些 Co(III/II) 对偶的电子交换速率相当快，这是因为缺乏普通低自旋高自旋 Co(III/II) 对偶所需的自旋重组过程。

  DOI：

  10.1139/v01-119
• 作为产物：
  描述：

  [Co(mmtp)(ttcn)](BF4)3 在 [Co(N((CH₂NCH₂)2)3N)]⁽²⁺⁾ 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)(1,4,7-trithiacyclononane)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  New low-spin Co(II) complexes with novel tripodal 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane ligand: electron transfer kinetics and spectroscopic characterization of Co(II)P₆ and Co(II)P₃S₃ ions in aqueous solution

  摘要：

  通过受控电位电解法，在水溶液中生成了具有三重 1,1,1-三(二甲基膦甲基)乙烷的取代惰性 Co(II) 复合物。EPR 研究表明，Co(II)P6 和 Co(II)P3S3 物种处于低自旋 t62ge1g 态。对溶液中 Co(II) 物种的吸收光谱进行的分析表明，Co(II)P6 和 Co(II)P3S3 离子存在明显的 JahnTeller 畸变，这是低自旋 d7 电子构型所预期的，而 Co(II)S6 离子的畸变较小。对涉及这些 Co(III/II) 物种的氧化还原反应的动力学研究证实，Co(III/II)P6 和 Co(III/II)P3S3 对偶的电子自交换反应相对较快（kex ~ 1 × 104 dm3 mol1 s1），这与其他低自旋低自旋 Co(III/II) 对偶的结果一致。结论是，P-供体原子的新自旋效应稳定了 Co(II) 的低自旋态，而这些 Co(III/II) 对偶的电子交换速率相当快，这是因为缺乏普通低自旋高自旋 Co(III/II) 对偶所需的自旋重组过程。

  DOI：

  10.1139/v01-119