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苯(甲)醛,2-(2-丙烯氧基)-,2-吡啶基腙
苯(甲)醛,2-(2-丙烯氧基)-,2-吡啶基腙 | 118158-13-7
中文名称
苯(甲)醛,2-(2-丙烯氧基)-,2-吡啶基腙
中文别名
——
英文名称
2-allyloxybenzaldehyde 2-pyridylhydrazone
英文别名
N-[(E)-(2-prop-2-enoxyphenyl)methylideneamino]pyridin-2-amine
CAS
118158-13-7
化学式
C
15
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
253.304
InChiKey
PWCCJQYRLLATPX-SFQUDFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
427.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
苯(甲)醛,2-(2-丙烯氧基)-,2-吡啶基腙
以 xylene 为溶剂, 反应 192.0h, 以50%的产率得到2-(2-pyridyl)-4H-3,3a-dihydropyrazolo<2,3-d>benzo
pyran
参考文献:
名称:
X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子:第13部分1。生成质子化的甲亚胺亚胺
摘要:
醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺,在二甲苯或乙醇中加热时,产率低至中等,从而发生分子间环加成反应。在某些情况下,使反应转向以产生(至少正式地)衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87793-0
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文献信息
GRIGG, RONALD;DOWLING, MARIE;JORDAN, MAURICE W.;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;T+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5873-5886
作者:
GRIGG, RONALD、DOWLING, MARIE、JORDAN, MAURICE W.、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、T+
DOI:
——
日期:
——
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