Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(pyridine) | 38478-17-0

• 英文名称: Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(pyridine)
• 英文别名: RuOEP(CO)(py)；ruthenium(II) carbonyl pyridine octaethylporphyrin；Ru(octaethylporphyrin)(CO)(pyridine)；[Ru(CO)(pyridine)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)]；Ru(CO)(pyridine)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)；[Ru(CO)(py)(oep)]
• CAS: 38478-17-0
• 化学式: C₄₂H₄₉N₅ORu
• 分子量: 740.954
• InChiKey: HISYPXUHNGJNKO-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(pyridine) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barley, Mark; Becker, James Y.; Domazetis, George, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2389 - 2396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine ruthenium(II) carbonyl 在 pyridine 作用下， 生成 Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  光激发八乙基卟啉钌（II）的结构表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100350a011

文献信息

• Redox Gradations in Ruthenium Porphycene Complexes and the Porphyrin Analogs: Axial and Macrocyclic Ligand Effects
  作者：Toru Okawara、Masaaki Abe、Hisashi Shimakoshi、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1246/cl.2008.906

  日期：2008.9.5

  This paper reports synthesis and electrochemistry of six-coordinate ruthenium porphyrin isomers including six novel porphycene complexes with substituted pyridines in the axial positions, in which ...

  本文报道了六配位钌卟啉异构体的合成和电化学，包括六种新型卟啉配合物，在轴向位置具有取代的吡啶，其中...
• Picosecond flash photolysis of carbonyl complexes of ruthenium(II) porphyrin .pi. cation radicals
  作者：Mark Barley、David Dolphin、Brian R. James、Christine Kirmaier、Dewey Holten

  DOI：10.1021/ja00326a009

  日期：1984.7

  charge-transfer states of the 1r cation radicals might provide effective routes for deactivation. Photolysis with 355-nm flashes results in the formation of similar short-lived transients. However. in the case of 4a and 4b. having mainly the 2A 2u ground state. a longer-lived photo product is observed. This new transient could be the carbonyl-free 1r cation radical. but it is more likely the Ru(lIl)

  我们使用皮秒瞬态吸收技术研究了 Ru(lI) 八乙基卟啉 1r 阳离子自由基 Ru(OEP+·)CO(L): L = EtOH (4a) 的光解。py（4b）。1m (4c)。Br- (4d)。以 532 nm 的 35 ps 闪光激发会导致寿命小于闪光持续时间的瞬态的形成和衰减。2A!u 基态 1r 阳离子自由基的瞬态寿命比用 2A 2u 基态激发物种后观察到的短。瞬态行为在 CO 释放和快速双生重组和通过非解离状态的快速无辐射衰变方面被合理化。后一种过程似乎更有可能，但不能排除前者。1r 阳离子自由基的低位（d. 1r）电荷转移状态可能为失活提供有效途径。355 nm 闪光的光解导致类似的短暂瞬变的形成。然而。在 4a 和 4b 的情况下。主要具有 2A 2u 基态。观察到寿命更长的照片产品。这种新的瞬态可能是无羰基的 1r 阳离子自由基。但更有可能是在释放 CO 之后获得的 Ru(IIl)
• Photodecarbonylation of Ruthenium Carbonyl Octaethylporphyrin via Stepwise Two-Photon Absorption of Visible Light
  作者：Kazuyuki Ishii、Shun-ichi Hoshino、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/ic0493604

  日期：2004.12.1

  The photoinduced decarbonylation of a ruthenium(II) carbonyl octaethylporphyrin (RuOEP(CO)(Py)) complex has been shown to occur upon nanosecond pulse laser irradiation as a visible light excitation source, which is reasonably interpreted by a stepwise two-photon absorption process.

  钌（II）羰基八乙基卟啉（RuOEP（CO）（Py））络合物的光诱导脱羰已显示在纳秒脉冲激光辐照下作为可见光激发源发生，这可以通过逐步的两光子吸收过程合理地解释。
• Ruthenium porphyrin complexes containing thiocarbonyl or cyanide ligand
  作者：P.D. Smith、D. Dolphin、B.R. James

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82679-0

  日期：1981.3

  RuII(OEP)CO(Py) with Br2 in the presence of excess cyanide leads to oxidative decarbonylation and the formation of the isolable anion [RuIII(OEP)(CN)2]−, from which the neutral complex RuIII(OEP)CN(Py) is readily obtained. [OEP is the dianion of octaethylporphyrin, Py = pyridine.] Reduction of the neutral (cyano)pyridine species in the presence of thiophosgene leads to the formation of RuII(OEP)CS(Py)

  在过量氰化物的存在下用Br 2处理Ru II（OEP）CO（Py）会导致氧化脱羰作用并形成可分离的阴离子[Ru III（OEP）（CN）2 ] -，中性络合物Ru III（OEP）CN（Py）很容易获得。[OEP是八乙基卟啉的二价阴离子，Py =吡啶。]在硫光气存在下还原中性（氰基）吡啶物种会导致Ru II（OEP）CS（Py）的形成。检查并比较了M（OEP）CX（Py）系列（MFe，Ru，Os; XO，S）中羰基和硫代羰基化合物的光谱和电化学性质。阴离子种类[Ru（OEP）CN（L）] - （L = CO，Py）也可在溶液中鉴定。
• Molecular structures, redox properties, and photosubstitution of ruthenium(II) carbonyl complexes of porphycene
  作者：Toru Okawara、Masaaki Abe、Shiho Ashigara、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1142/s1088424614501120

  日期：2015.1

  nm or shorter wavelength region) of a benzene solution of 1 and 2 containing external pyridine leads to dissociation of the carbonyl ligand from the ruthenium(II) centers to give the corresponding bis-pyridine complexes. The identical reaction has been also studied for a porphyrin derivative (carbonyl)(pyridine)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyriato)ruthenum(II) (3). The first-order kinetic analysis

  卟啉的两个钌(II)羰基配合物，(羰基)(吡啶)(2,7,12,17-四正丙基卟啉)钌(II)(1)和(羰基)(吡啶)(2,3, 6,7,12,13,16,17-octaethylpor-phycenato)ruthenium(II) (2) 已通过单晶 X 射线衍射分析对其结构进行了表征。循环伏安法表明，卟啉配合物在二氯甲烷中经历了多次氧化和还原，与卟啉类似物相比，还原电位高度为正。含有外部吡啶的 1 和 2 的苯溶液的紫外光照射（400 nm 或更短波长区域）导致羰基配体从钌 (II) 中心解离，从而得到相应的双吡啶配合物。还研究了卟啉衍生物（羰基）（吡啶）（2,3,7,8,12,13,17，18-八乙基卟啉）钌（II）（3）。一级动力学分析表明，所有化合物的光取代发生在 10-3s-1在 298 K，但卟啉（1 和 2）的配合物比卟啉（3）的配合物进行得更快。