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CuBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine) | 1312701-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
CuBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)
英文别名
(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethynyl]pyridine)copper(I) bromide
CuBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)化学式
CAS
1312701-10-2
化学式
C55H71BrCuNP2
mdl
——
分子量
951.573
InChiKey
UOGONTXDXQZYCD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CuBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)甲苯 为溶剂, 生成 [Cu(CN-PF5)(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]
    参考文献:
    名称:
    Reactions of [Cu(X)(BPEP-Ph)] (X = PF6, SbF6) with silyl compounds. Cooperative bond activation involving non-coordinating anions
    摘要:
    通过非配位阴离子的协同作用,使用与PNP-pincer型磷烯配体配位的Cu(i)配合物,[Cu(X)(BPEP-Ph)] (X = PF6, SbF6),实现了硅基化合物的键活化。
    DOI:
    10.1039/c5dt03166d
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine 、 copper(I) bromide 以 甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到CuBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and coordination behavior of CuI bis(phosphaethenyl)pyridine complexes
    摘要:
    以BPEP作为PNP-钳型磷烯配体的CuI络合物与作为非配位阴离子的SbF6−和PF6−发生有效的键合相互作用,分别形成[Cu(SbF6)(BPEP)]和[Cu2(BPEP)2(μ-PF6)]+(BPEP = 2,6-双(1-苯基-2-磷烯基)吡啶)。核磁共振和理论研究表明,μ-PF6配体的阴离子电荷减少,这是由BPEP的强π-接受能力引起的。
    DOI:
    10.1039/c1cc11315a
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