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2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-pyridin-4-ylethanol
2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-pyridin-4-ylethanol | 1427712-07-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-pyridin-4-ylethanol
英文别名
——
CAS
1427712-07-9
化学式
C
23
H
22
Cl
3
N
3
O
mdl
——
分子量
462.806
InChiKey
DQUCHFNQKBLYAL-NQCNTLBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
39.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-pyridin-4-ylethanone
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 19.0h, 以0.23 g的产率得到2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-pyridin-4-ylethanol
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
摘要:
式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物,在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处,如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾(如戒烟)、胃肠道疾病和心血管疾病。
公开号:
US20130072468A1
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