[Re(CO)3(1,10-phenanthroline)(C5H4N(C6H2(CH3)2)2C6H2(C(CH3)3)2OH)](trifluoromethanesulfonate) | 1389334-00-2

• 英文名称: [Re(CO)3(1,10-phenanthroline)(C5H4N(C6H2(CH3)2)2C6H2(C(CH3)3)2OH)](trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 1389334-00-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₀H₄₉N₃O₄Re
• 分子量: 1091.23
• InChiKey: OOKUMWRVFOFAFM-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)3(1,10-phenanthroline)(C5H4N(C6H2(CH3)2)2C6H2(C(CH3)3)2OH)](trifluoromethanesulfonate) 在 NaOCH₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Re(CO)3(1,10-phenanthroline)(C5H4N(C6H2(CH3)2)2C6H2(C(CH3)3)2O)]
  参考文献：
  名称：

  供体-受体距离变化对铼（I）-苯酚二元组中光致电子和质子转移的影响

  摘要：

  合成并研究了四个分子的同源系列，其中苯酚单元通过可变数量的对二甲苯间隔基 (n = 0-3) 共价连接到铼 (I) 三羰基二亚胺光氧化剂。对具有单个对二甲苯间隔物的物种进行结构表征以获得一些基准距离。最短二元组 (n = 0) 中金属配合物的光激发触发酚质子释放到乙腈/水溶剂混合物中；2.0 ± 0.4 的 H/D 动力学同位素效应 (KIE) 与此过程有关。因此，最短的二元组基本上就像光酸一样。接下来的两个较长的二元组 (n = 1, 2) 在决定速率的激发态失活步骤中表现出分子内光诱导的苯酚到铼电子转移，并且在这种情况下没有显着的 KIE。对于 n = 1 的二元组，瞬态吸收光谱提供了在酚通过分子内光致电子转移氧化时酚质子释放到溶剂中的证据。随后的热电荷重组与 3.6 ± 0.4 的 H/D KIE 相关，因此很可能涉及定速反应步骤中的质子运动。因此，一些较长的二元组 (n = 1, 2)

  DOI：

  10.1021/ja3053046