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[Ph
3
Bi(dmap)
2
(OTf)][OTf]
[Ph
3
Bi(dmap)
2
(OTf)][OTf] | 1596270-31-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ph
3
Bi(dmap)
2
(OTf)][OTf]
英文别名
[Ph
3
Bi(4-dimethylaminopyridine)
2
(OTf)][OTf]
CAS
1596270-31-3
化学式
CF
3
O
3
S*C
33
H
35
BiF
3
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
982.778
InChiKey
UGGRDOLLFQTYQJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-二甲氨基吡啶
、 [Ph
3
Bi(OPPh
3
)
2
][OTf]
2
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
[Ph
3
Bi(dmap)
2
(OTf)][OTf]
参考文献:
名称:
Ph3Sb2 +和Ph3Bi2 +的配位配合物:nic阳离子之外
摘要:
通过原位形成Ph 3 Pn(OTf)2(Pn = Sb或Bi)并随后与OPPh 3反应,dmap实现了包含配体稳定的Ph 3 Sb 2+和Ph 3 Bi 2+指示剂的盐的合成。和bipy。固态结构显示出空间需求和配体性质所赋予的多样性。该合成方法具有广泛应用的潜力,使得Pn V受体配位化学的广泛发展。
DOI:
10.1002/anie.201310613
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